国际著名生物学期刊 Nature Biotechnology 2012年影响因子为32.44 于8月8日在线正式发表了上海市调控生物学重点实验室 华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀教授和李大力副教 关键词：Cas9、CRISPR...
本文介绍了CRISPRs技术在人多能干细胞基因组编辑中的应用，并与TALENs方法进行了效率比较。研究表明，CRISPRs方法在克隆生成效率、纯合子突变生成及敲入比例方面均优于TALENs，具有操作简便和扩展性强的优势。文章还探讨了CRISPRs的作用机制、优缺点及其在疾病模型构建中的潜力，为基因组编辑研究提供了重要参考。...
哈佛大学和Broad研究院的研究人员在《Cell》上发表研究，证明CRISPR技术在人诱导多能干细胞基因组编辑中比TALENs更高效。CRISPR操作简便、扩展性强，效率达51%-79%，而TALENs仅为0%-34%。CRISPR还能生成纯合子突变克隆，敲入效率高出近十倍。文章分析了CRISPR的优势与局限性，为干细胞基因编辑和疾病模型研究提供了重要参考。...
北京大学研究人员利用RNA导向的Cas9核酸酶在哺乳动物细胞和斑马鱼胚胎中实现了高效位点特异性基因编辑。该技术基于CRISPR/Cas9系统，通过单导向RNA编程Cas9，在斑马鱼胚胎中诱导了超过35%的位点特异性突变，并成功实现了双等位基因转换和mloxP序列插入。研究表明，Cas9/gRNA系统有望成为斑马鱼等模式生物中简单、强大的反向遗传工具，并具有广泛的应用前景。...
2012年发现的CRISPR-Cas9技术通过精准切割DNA，为遗传病和艾滋病治疗带来革命性希望。本文回顾了该技术从细菌免疫系统到人体细胞应用的历程，并更新了2020年诺贝尔奖、首个获批疗法以及艾滋病治愈研究的最新进展。CRISPR凭借简便、高效、低成本的优势，正推动基因治疗进入临床时代。...
麻省理工学院、Broad研究所和洛克菲勒大学的研究人员开发了一种基于细菌CRISPR-Cas9系统的新基因组编辑技术，能够精确添加或删除活细胞中的基因。该技术利用RNA引导的Cas9核酸酶靶向特定DNA序列，实现高效、低成本的基因修饰，有望应用于生物燃料生产、疾病模型构建和基因治疗等领域。研究发表于《科学》杂志。...
2013年1月3日，《科学》杂志发表两项里程碑研究，利用细菌CRISPR/Cas系统在哺乳动物细胞中实现高效基因组编辑。该技术比锌指核酸酶和TALENs更简便、可扩展，并能同时靶向多位点，为复杂疾病研究和基因治疗带来革命性突破。...
麻省理工学院、Broad研究所和洛克菲勒大学的研究人员开发了一种基于CRISPR-Cas9系统的基因组编辑新技术，可精确添加或删除活细胞基因。该技术利用细菌蛋白-RNA复合物靶向特定DNA序列，比传统锌指核酸酶和TALEN更高效、廉价。研究由华人学者张锋领导，成果发表于《科学》杂志，有望推动生物燃料生产、疾病模型构建及基因治疗等领域发展。...
MIT Broad研究所和Rockefeller大学的研究者开发了一种在活细胞中精确增减基因的新方法。该方法利用细菌的Cas9核酸酶与短RNA序列结合，实现对基因组特定位置的切割和编辑。这项技术简单、低价，可用于设计生物能源有机体、动物模型和疾病治疗研究。研究发表于Science。...
本文介绍了2012年《科学》杂志评选的十大科学突破之一——基因组精密工程，重点阐述了TALENs和Cas9技术。TALENs是一种可编程的核酸酶，能精确切割特定DNA序列，用于基因编辑。Cas9系统则利用RNA引导的核酸酶实现更简便的基因操作。这些技术为治疗基因性疾病和研究基因功能提供了革命性工具，有望取代传统的锌指核酸酶，成为基因组操作的核心技术。...
本文探讨了将开放科学实践融入神经科学培训的...
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