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标签主题：DNA损伤修复

学术索引

遗传标记物：打开肿瘤个体化治疗之门

本文探讨了遗传标记物在肿瘤个体化治疗中的重要作用。通过分析遗传因素导致的个体差异，遗传标记物可用于预测患癌风险和药物疗效，帮助医生制定更精准的治疗方案。文章介绍了中国医学科学院肿瘤医院团队在肺癌、乳腺癌等领域的遗传标记物研究成果，并讨论了该技术在临床应用中面临的技术与伦理挑战。...

2013-03-20 194 0

研究者发现与乳腺癌相关的新基因Abraxas突变

研究人员在《科学转化医学》上发表研究，通过对芬兰125个乳腺癌家庭的分析，发现Abraxas基因的R361Q突变会破坏DNA损伤修复功能，增加乳腺癌易感性，即使在没有BRCA突变的女性中也是如此。该发现为乳腺癌遗传学提供了新见解，并可能指导个性化治疗。...

2012-02-25 84 0

高建新教授在PLOS ONE发表肿瘤基因领域新发现：PIWIL2在DNA损伤修复中扮演关键角

上海交通大学医学院高建新教授团队在PLOS ONE发表研究，证实生殖干细胞基因PIWIL2在DNA损伤修复中起关键作用。该基因在DNA受损时被短暂激活，促进染色质松弛和解链，从而完成修复；缺陷时则导致修复失败，可能引发肿瘤。该发现为癌症早期防治提供了新靶点，并有望作为急性辐射损伤的生物标志物。...

2011-11-29 120 0

致癌基因调控的真相：MDM2与p53的“调光器”机制

美国科学家发现致癌基因MDM2调控抑癌蛋白p53的机制类似调光器，而非简单开关。研究揭示了CKI和β-TRCP1酶协同降解MDM2的过程，为癌症治疗提供了新靶点，并可能开发出预测癌症风险的生物标志物。...

2010-08-24 29 0

基因组所郭彩霞研究员在《细胞》发表“快照”文章：核苷酸切除修复

中国科学院北京基因组研究所郭彩霞研究员在《细胞》杂志发表快照文章，系统总结了原核与真核生物中核苷酸切除修复（NER）的两种途径：全基因组修复和转录耦联修复。文章介绍了原核生物中UvrABC系统的协同作用机制，以及真核生物中从损伤识别到修复的保守过程，包括XP基因家族和TFIIH复合体的关键角色。该文为研究人员快速理解NER提供了重要参考资料。...

2010-06-13 22 0

DNA损伤修复缺陷与衰老理论终统一

12月20日《自然》杂志报道，荷兰科学家通过研究早衰症患者和基因敲除小鼠，发现DNA损伤累积是衰老的重要原因，并统一了衰老的竞争理论。研究揭示ERCC1和XPF基因突变导致DNA修复缺陷，引发早衰，同时发现生长激素/IGF1轴在衰老中起关键作用。该研究为理解正常衰老机制提供了重要数据。...

2007-01-02 274 0

细菌DNA转录偶联修复（bacterial transcription-coupled DNA repair）是指在转录过程中发生的DNA损伤迅速修复。TRCF（转录修复偶联因子）介导这一过程，通过破坏DNA损伤位点的RNA聚合酶，并重新启动DNA切除修复机制。Deaconescu等人描述了TRCF的晶体结构，并提供了TRCF与转录延伸复合物相互作用的模型，为这一领域的研究提供了深入的视角。...

2006-02-20 376 0