基于基因编辑的新疗法可从基因组中清除艾滋病毒样病毒

天普大学科学家开发了一种新型CRISPR基因编辑疗法EBT-001，单次注射即可安全有效地从非人类灵长类动物基因组中去除SIV病毒。该研究为人类HIV基因编辑临床试验EBT-101奠定了基础，展示了基因编辑技术在清除潜伏病毒库方面的潜力，有望推动艾滋病治愈疗法的进展。...