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学术索引

曹义海教授PNAS揭示肿瘤转移新机制：FGF-2与VEGF-C协同促进淋巴管生成

瑞典卡罗林斯卡研究院和山东大学的研究人员在PNAS上发表研究，揭示FGF-2与VEGF-C协同促进肿瘤淋巴管生成和转移的机制。研究发现，FGF-2和VEGF-C通过FGFR-1和VEGFR-3信号通路协同诱导淋巴管生成，导致肺和淋巴结转移。靶向这一协同作用可能为癌症治疗和预防转移提供新策略。...

2012-09-17 135 0

中国科学院神经科学研究所与上海药物研究所合作研究发现，活化星形胶质细胞中与磷脂酰肌醇耦联的多巴胺受体可调节碱性成纤维细胞生长因子（FGF-2）的产生，从而维持神经元存活和促进脑修复。该研究揭示了大脑精确调控FGF-2的分子机理，为对抗帕金森病中FGF-2水平下降提供了新策略。...

2009-06-29 27 0

本研究揭示了FGF-2在星形胶质细胞中的调控机制，发现PI链接的D1样受体通过调节细胞内钙离子水平促进FGF-2表达，同时谷氨酸也通过钙离子内流对FGF-2表达产生调节作用。这些发现为帕金森病等神经退行性疾病的治疗提供了潜在的新思路。...

2007-10-11 1672 0

本文介绍了一项新研究，科学家开发了一种含有肝素的干细胞培养基，能够在没有成纤维细胞生长因子2（FGF-2）的情况下支持人类胚胎干细胞生长。这一突破有助于理解干细胞增殖和分化的分子信号，为干细胞治疗提供标准化基础。...

2008-09-01 88 0

本文报道了凝血酶通过STAT-5信号通路调控血管平滑肌细胞的增殖与迁移，揭示了其在动脉粥样硬化及血管再狭窄中的关键作用机制，为心脑血管疾病的靶向治疗提供了新的分子靶点。...

2006-09-27 162 0

本文介绍了凝血酶在血管重塑中的作用机制研究。血管平滑肌细胞表型转化和迁移是血管重塑的直接原因，凝血酶通过激活STAT-5信号通路，诱导下游效应分子FGF-2和Hsp27表达，促进VSMCs增殖和迁移。该研究为动脉粥样硬化和再狭窄等血管增殖性疾病的治疗提供了新的潜在靶点。...

2006-09-27 146 0

本文基于实验研究，验证了FGF-2与纤维蛋白原通过5个氨基酸残基结合在血管发生扩增中的关键作用。通过构建非结合与结合突变株，发现前者无法促进内皮细胞增殖和血管新生，而后者可显著增强血管发生。该发现为理解血管新生调控机制提供了重要依据，并为相关疾病治疗奠定了分子基础。...

2006-04-03 133 0

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