清华大学与澳大利亚新南威尔士大学合作在《自然通讯》发表研究，揭示了脂滴生长的新机制。研究发现Perilipin1（Plin1）通过激活Fsp27蛋白，促进脂质交换和转移，从而驱动脂肪细胞中单房脂滴的形成。该机制为理解脂代谢调控提供了新视角，并为治疗肥胖、糖尿病等代谢性疾病指明了潜在靶点。...
清华大学与澳大利亚新南威尔士大学合作研究揭示了脂滴生长的新机制。研究发现，蛋白Fsp27与Perilipin1（Plin1）协同作用，通过激活脂质交换和转移促进脂肪细胞中单房大脂滴的形成。该机制为理解脂代谢紊乱相关疾病如肥胖、糖尿病等提供了新视角，并可能成为治疗这些疾病的潜在靶点。...
本文介绍了一项2008年发表于《Cell Metabolism》的研究，发现脂肪特异性蛋白27（FSP27）是PPARγ在肝脏中的直接靶基因，能促进肝脏甘油三酯堆积，导致脂肪肝。研究通过ob/ob小鼠模型和腺病毒实验证实，FSP27是PPARγ诱导肝脂肪变性的关键调节因子，为脂肪肝治疗提供了新靶点。...
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