本文深入探讨了移植物抗宿主病（GVHD）的病理机制、治疗挑战及最新研究进展。通过患者案例，介绍了GVHD的临床表现、流行病学、急性与慢性阶段的免疫学机制，以及类固醇、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白等治疗策略。同时，强调了ST2和REG3α等生物标志物在风险分层和精准医疗中的应用前景。...
2016年2月，日本JCR制药公司上市异体间充质干细胞产品Temcell，用于治疗造血干细胞移植后的急性移植物抗宿主病（GVHD）。该产品最初由美国Osiris公司研发，后经多次转让，最终在日本获批。Temcell的获批得益于日本2013年出台的再生医疗法规，允许有条件提前批准。该产品证明了异体干细胞大规模生产的可行性，为全球干细胞产业提供了重要参考，但也面临免疫抑制副作用等挑战。...
一项发表在《科学转化医学》上的研究指出，通过检测特定单核苷酸多态性（SNP）可以预测器官移植后移植物抗宿主病（GVHD）的风险。目前HLA匹配是主要筛选标准，但仍有患者发生GVHD。研究人员发现第6号染色体上的一个SNP与GVHD风险相关，提示存在其他影响免疫反应的基因。未来，SNP筛查可能帮助医生选择更合适的捐赠者，降低GVHD发生率。...
加拿大成为全球首个批准干细胞疗法国家，批准Osiris公司的Prochymal药物治疗儿童急性移植抗宿主疾病（GvHD）。该药来自成人骨髓干细胞，用于控制炎症和促进组织再生。尽管早期临床试验整体疗效未优于安慰剂，但在难治性患者中显示出显著疗效，治疗28天后61%-64%患者有临床反应，且存活率有统计学改善。...
中科院上海生科院/上海交大医学院健康所研究团队在《Blood》发表研究，发现阻断骨桥蛋白（OPN）可显著抑制移植物抗宿主病（GVHD）的发生和发展，且不影响移植物抗白血病效应，为临床GVHD防治提供了新靶点。...
西蒙斯大脑能量协作组（SCOBE）近日启动了一项为...
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格莱斯顿研究所的研究人员绘制了首张血脑屏障...
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