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Sci Transl Med:利用SNP筛查预防移植物抗宿主病

2012-07-30 15:49 未知 Sci Transl Med 阅读 0
核心摘要: 一项发表在《科学转化医学》上的研究指出,通过检测特定单核苷酸多态性(SNP)可以预测器官移植后移植物抗宿主病(GVHD)的风险。目前HLA匹配是主要筛选标准,但仍有患者发生GVHD。研究人员发现第6号染色体上的一个SNP与GVHD风险相关,提示存在其他影响免疫反应的基因。未来,SNP筛查可能帮助医生选择更合适的捐赠者,降低GVHD发生率。

某些易于检测的DNA变异可能预示着移植器官接受者发生移植物抗宿主病(GVHD)的风险较高。目前,选择非亲属捐赠者的标准涉及匹配捐赠者和接受者的HLA组织,这可以降低GVHD的风险。HLA基因负责编码构成每个人组织类型的蛋白质。然而,即使HLA匹配的患者仍然存在风险,因为还有其他未知的基因参与GVHD的发生。

Effie Petersdorf及其同事在一项研究中证明,在一组器官移植患者中,人类第6号染色体上一个特定区域中DNA序列的单碱基改变——称为单核苷酸多态性(SNP)——可能是GVHD的预警信号。该SNP提示,除HLA组织类型基因以外的其他基因可能影响GVHD风险。研究人员尚不清楚这些特定的基因,但该SNP指示了寻找这些新基因的方向。

未来,对GVHD相关SNP进行额外筛查可能帮助临床医生避免选择不匹配的捐赠者,从而降低患者发生GVHD的风险。此外,SNP可轻易在DNA样本中检测到,这些样本可通过指尖采血或颊粘膜拭子获得。这些结果表明,SNP筛查有助于提高器官移植的成功率。

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