华盛顿大学医学院领导的临床试验显示，基因编辑的干细胞移植可显著降低侵袭性血癌患者的移植物抗宿主病发病率和复发率。通过CRISPR技术删除供体干细胞中的T细胞受体α链、CD52和β-2微球蛋白基因，移植后患者急性和慢性移植物抗宿主病发生率分别降至12-15%和7-10%，1年总生存率达70-80%，复发率约20-25%。该策略为缺乏HLA匹配供体的患者提供了新希望。...
本文深入探讨了移植物抗宿主病（GVHD）的病理机制、治疗挑战及最新研究进展。通过患者案例，介绍了GVHD的临床表现、流行病学、急性与慢性阶段的免疫学机制，以及类固醇、环磷酰胺、抗胸腺细胞球蛋白等治疗策略。同时，强调了ST2和REG3α等生物标志物在风险分层和精准医疗中的应用前景。...
一项发表在《科学转化医学》上的研究指出，通过检测特定单核苷酸多态性（SNP）可以预测器官移植后移植物抗宿主病（GVHD）的风险。目前HLA匹配是主要筛选标准，但仍有患者发生GVHD。研究人员发现第6号染色体上的一个SNP与GVHD风险相关，提示存在其他影响免疫反应的基因。未来，SNP筛查可能帮助医生选择更合适的捐赠者，降低GVHD发生率。...
解放军307医院艾辉胜团队在《Blood》发表研究，提出“微移植”疗法治疗老年急性髓细胞白血病。58例60-88岁患者接受治疗后，白细胞和血小板恢复加快，完全缓解率达80%，2年存活率38.9%，且无移植物抗宿主病。该疗法安全高效，不受年龄和HLA配型限制，为老年白血病治疗带来新希望。...
中科院上海生科院/上海交大医学院健康所研究团队在《Blood》发表研究，发现阻断骨桥蛋白（OPN）可显著抑制移植物抗宿主病（GVHD）的发生和发展，且不影响移植物抗白血病效应，为临床GVHD防治提供了新靶点。...
捷克马萨里克大学研究人员开发新型白血病治疗方法，通过术前个性化疫苗注射和白细胞筛选，显著降低骨髓移植后移植物抗宿主病的风险。该方法旨在解决传统移植中健康组织被攻击的难题，临床试验预计3年内完成，成本低于现有治疗费用，有望提高患者生存率和生活质量。...
骨髓移植前的化疗虽能防止排斥，却可能增加移植物抗宿主病（GVHD）风险。研究发现，化疗破坏肠道屏障，使内毒素引发炎症。补充天然抗生素蛋白BPI或可降低风险，人工合成rBPI21正在临床试验中。...
一项发表于《自然-通讯》的研究揭示，安第斯地...
京都大学研究揭示，精子在微观粘性流体中能高...
一项新研究揭示，尽管人们日益依赖AI聊天机器人...
传统观点认为大脑能量主要依赖葡萄糖，但最新...
最新小鼠研究为Hubel和Wiesel的诺贝尔奖级视觉模型...
本文探讨了定义和测量宇宙中最大星系的挑战。...
