原发性血小板增多症发病机制及治疗研究进展
原发性血小板增多症（ET）是一种骨髓增殖性肿瘤，以血小板增多和血栓风险增高为特征。本文综述了ET的发病机制，包括JAK2V617F、MPL和CALR基因突变及其信号通路激活，以及PDGF-BB等新机制。临床表现多样，诊断依据WHO标准，危险分层采用IPSET评分。治疗方面，低危患者使用阿司匹林，高危患者采用羟基脲、阿那格雷或干扰素，JAK2抑制剂芦可替尼等新药显示出疗效。文章全面总结了ET的研究进展，为临床诊疗提供参考。...
2017-08-10
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