抗癌已达拐点,全新广谱抗癌小分子S63845或将诞生
法国Servier制药集团的研究人员在《自然》杂志上发表论文,报道了一种名为S63845的小分子,它能靶向MCL1蛋白并激活细胞凋亡,在多种血液肿瘤中显示出强大的抗癌活性,且对正常细胞毒性低。该发现为广谱抗癌药物的开发带来了新希望,标志着癌症治疗可能迎来拐点。...
法国Servier制药集团的研究人员在《自然》杂志上发表论文,报道了一种名为S63845的小分子,它能靶向MCL1蛋白并激活细胞凋亡,在多种血液肿瘤中显示出强大的抗癌活性,且对正常细胞毒性低。该发现为广谱抗癌药物的开发带来了新希望,标志着癌症治疗可能迎来拐点。...
圣犹他儿童研究医院科学家发现MCL1蛋白具有两种形式,分别在线粒体外膜和内部发挥不同功能:外膜形式抑制凋亡,内部形式促进能量生成。这一发现为癌症治疗提供了新靶标,可能通过阻断MCL1进入线粒体来抑制癌细胞生存。...
《癌细胞》杂志发表的研究揭示了MCL1基因在肿瘤生存中的关键作用,并鉴定了可抑制MCL1表达的化合物雷公藤。研究发现BCL-XL基因是预测肿瘤对MCL1依赖性的生物标志物,联合靶向MCL1和BCL-XL可能成为有效治疗策略。该研究为开发新型抗癌药物奠定了基础。...
美国两个研究小组在《自然》杂志上发表研究,发现FBW7基因变异是癌症产生抗药性的关键原因。FBW7缺陷导致MCL1蛋白降解受阻,使肿瘤细胞对紫杉醇等化疗药物产生耐受。该发现为个体化癌症治疗和克服耐药性提供了新靶点。...
《科学》杂志近期推出新刊,聚焦科学领域中那...
美国政府自闭症研究资助咨询机构IACC采纳新战略...
英国布里斯托大学团队在坦桑尼亚发现2.4亿年前...
国际研究团队发现,在共济失调-毛细血管扩张症...
间皮瘤预后极差,治疗选择有限。一项发表于《...
一项最新研究揭示,体内天然存在的抗NMDAR1抗体...