PD-1抑制剂联合新型DNA疗法挑战转移性黑色素瘤
本文介绍了OncoSec公司开发的ImmunoPulse IL-12(一种基于DNA的肿瘤内免疫疗法)单药及联合PD-1抑制剂pembrolizumab治疗转移性黑色素瘤的II期临床数据。联合治疗组最佳总体反应率达50%,完全缓解率41%,且安全性良好。文章阐述了该疗法将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”的机制,并探讨了肿瘤免疫联合治疗的趋势及临床前评价模型。...
本文介绍了OncoSec公司开发的ImmunoPulse IL-12(一种基于DNA的肿瘤内免疫疗法)单药及联合PD-1抑制剂pembrolizumab治疗转移性黑色素瘤的II期临床数据。联合治疗组最佳总体反应率达50%,完全缓解率41%,且安全性良好。文章阐述了该疗法将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”的机制,并探讨了肿瘤免疫联合治疗的趋势及临床前评价模型。...
赛诺菲与再生元制药宣布,FDA授予其PD-1抑制剂cemiplimab突破性疗法认定,用于治疗转移性或局部晚期不可切除的皮肤鳞状细胞癌(CSCC)。CSCC是第二大致命皮肤癌,晚期治疗困难。临床试验显示cemiplimab可提高总体缓解率至46.2%,疾病控制率69.2%。该认定将加速药物开发与审评。...
百济神州完成1.75亿美元公开发行,二季度研发费用增至4725万美元,无营收但亏损扩大。公司通过与新基达成13.93亿美元合作,获得PD-1抑制剂BGB-A317海外权益及新基中国团队,实现从研发向商业化转型,创国内药企单品种收购最高纪录。...
百济神州与美国新基公司达成免疫肿瘤学合作,共同开发PD-1抑制剂BGB-A317。百济神州将接管新基中国团队,实现商业化转型。合作涉及实体肿瘤和血液肿瘤的全球开发权益分配,百济神州保留亚洲权益。此次合作标志着百济神州从研发向商业化迈进的关键一步。...
头颈部鳞状细胞癌(SCCHN)是一种常见的恶性肿瘤,传统治疗效果有限。随着免疫检查点抑制剂的问世,治疗格局正在改变。2016年FDA批准了两款PD-1抑制剂(帕博利珠单抗和纳武利尤单抗)用于复发或转移性SCCHN。此外,多项临床试验正在评估其他免疫检查点抑制剂如度伐利尤单抗、阿维鲁单抗等。预计到2025年,SCCHN市场规模将从2015年的4.8亿美元增长至约28亿美元,其中免疫检查点抑制剂将占据85%的份额。...
本文系统介绍了自2011年以来获批的7种抗黑色素瘤新药,包括免疫检查点抑制剂(易普利姆玛、纳武利尤单抗、帕博利珠单抗)和靶向药物(维莫非尼、达拉非尼、曲美替尼、考比替尼)。文章详细阐述了每种药物的作用机制、临床试验数据、不良反应及国内注册进展,并分析了黑色素瘤用药市场的增长趋势。这些药物通过靶向BRAF突变或激活免疫系统,显著改善了晚期黑色素瘤患者的预后,联合用药策略成为未来发展方向。...
2015年10月28日,默沙东宣布其抗癌药物KEYTRUDA®(帕博利珠单抗)荣获2015年美国盖伦奖最佳生物技术产品奖。KEYTRUDA®是一种抗PD-1免疫检查点抑制剂,用于治疗晚期黑色素瘤和转移性非小细胞肺癌。盖伦奖被誉为医学界的“诺贝尔奖”,此次获奖是默沙东9年内第7次获得美国盖伦奖,全球累计获奖40次,彰显其在药物研发领域的卓越成就。...
本文综述了癌症免疫疗法的最新进展,重点介绍了杜克大学利用树突状细胞疫苗联合破伤风加强剂治疗多形性胶质母细胞瘤的临床试验,显著延长了患者生存期。文章还讨论了检查点抑制剂如PD-1/PD-L1和CTLA-4抗体的临床成功,以及小分子检查点抑制剂的开发前景。免疫疗法正逐步改变癌症治疗格局,但如何扩大受益人群仍是核心挑战。...
本文综述了PD-1抑制剂作为免疫疗法在癌症治疗中的进展,重点介绍了BMS的Opdivo和默沙东的Keytruda在黑色素瘤和非小细胞肺癌等适应症上的获批情况,以及国内外制药巨头如安进、礼来、百济神州、君实生物等在PD-1领域的布局和临床进展。文章还提及了陈列平教授在PD-1/PD-L1机制研究中的贡献,并指出PD-1抑制剂对多种晚期癌症的有效率在30%-50%之间,安全性优于传统疗法。...
2015年制药行业迎来多款重磅新药,涵盖抗丙肝、抗肿瘤、降脂、心衰等领域。吉利德的Harvoni与艾伯维的Viekira Pak展开价格战;PD-1抑制剂Opdivo和Keytruda拓展至非小细胞肺癌;PCSK9抑制剂Evolocumab和Alirocumab即将上市;心衰药物LCZ696引领治疗。此外,埃博拉疫苗也有望上市。本文深度解析这些明星药物的竞争格局与临床进展。...
多环芳烃(PAHs)是已知的致癌物,常存在于高温...
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