基因编辑技术再受关注：异种器官移植离我们还有多远？
本文探讨了基因编辑技术CRISPR/Cas9在异种器官移植中的应用，特别是如何通过抑制猪内源性逆转录病毒（PERV）来推动猪来源器官移植的研究。文章指出，人类器官供应严重不足，猪因其器官大小和功能与人类接近而成为潜在供体，但免疫排斥和PERV病毒是主要障碍。哈佛大学科学家利用CRISPR技术成功清除了猪细胞中的PERV基因，为异种移植扫清了重要障碍，但距离临床应用仍有很长的路要走。...
2015-12-15
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