研究发现脂肪肝治疗新靶点
北京大学医学部汪南平教授和朱毅教授团队在《肝脏病学》上发表研究,首次发现代谢性核受体PPARδ通过激活INSIG-1蛋白抑制SREBP-1活性,减少肝细胞脂肪堆积,为非酒精性脂肪肝治疗提供新靶点。研究指出PPARδ激动剂对代谢综合征有多重潜在作用,但临床应用需谨慎验证。...
2009-01-24
27
0
北京大学医学部汪南平教授和朱毅教授团队在《肝脏病学》上发表研究,首次发现代谢性核受体PPARδ通过激活INSIG-1蛋白抑制SREBP-1活性,减少肝细胞脂肪堆积,为非酒精性脂肪肝治疗提供新靶点。研究指出PPARδ激动剂对代谢综合征有多重潜在作用,但临床应用需谨慎验证。...
一项发表在《细胞》杂志上的小鼠研究表明,两种实验性药物(GW1516和AICAR)能够显著增强小鼠的运动耐力,其中AICAR即使在不运动的情况下也能提高耐力44%。这些药物通过激活PPARδ和AMPK基因,模拟运动对肌肉的生理效应,为治疗肌肉疾病和肥胖症提供了新思路,但也存在被运动员滥用的风险。...
美国科学家开发出一种新型减肥药物,通过激活PPARδ受体模拟运动效应,促使脂肪细胞燃烧。动物实验显示,该药可防止高脂饮食小鼠体重增加,并可能改善代谢综合征相关症状。目前仍处于试验阶段,但为肥胖治疗提供了新方向。...
伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校社会工作学教授罗...
本文通过蒲慕明和吴瑞两位华裔科学家的对话,...
亚利桑那州立大学研究团队揭示了一个长期被忽...
一项发表于《科学进展》的新研究颠覆了长达7...
传统肠道菌群研究常忽略菌种内演化差异。维也...
一项发表于《环境健康展望》的随机交叉研究揭...