新生儿听力筛查新标准：遗传学检测助力早期诊断

国际权威期刊发布新生儿听力筛查新标准，提出整合分子遗传学检测等四项关键改进。研究证实遗传因素占儿童听力损失原因的50-60%，通过检测CMV感染、连接蛋白突变等致聋因素可实现早期干预，显著改善患儿语言发育预后。该成果标志着听力障碍诊断进入精准医学时代。...