基因疗法或可预防失明：视网膜劈裂症治疗新突破
美国佛罗里达大学遗传学研究所利用基因技术成功治疗小鼠视网膜劈裂症，这是一种罕见的遗传性眼病，主要影响男性儿童。研究人员将健康RS1基因注入小鼠视网膜下，6个月后治疗眼健康，未治疗眼出现严重损伤。该研究为人类基因治疗失明提供了新希望，成果发表于《分子治疗》。...
2005-08-26
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标签主题：RS1基因
学术索引视网膜劈裂症的基因疗法研究
视网膜劈裂症是一种发生在男孩中的罕见遗传性眼病，目前无法治愈。佛罗里达大学研究人员利用健康人类RS1基因，通过基因疗法成功防止了患病小鼠失明。该研究发表在《Molecular Therapy》上，为治疗由单个基因缺陷引起的眼疾提供了新希望。...
2005-08-08
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