PNAS:科学家阐明癌症转移的分子机制
夏威夷癌症研究中心在《PNAS》发表研究,揭示RSK2蛋白通过磷酸化LARG并激活Rho GTPases形成信号中心,驱动癌细胞迁移。该发现阐明了癌基因如何促进癌症转移,为开发阻断转移的新型疗法提供了精确靶点,有望应用于脑瘤、黑色素瘤和乳腺癌等多种癌症的治疗。...
夏威夷癌症研究中心在《PNAS》发表研究,揭示RSK2蛋白通过磷酸化LARG并激活Rho GTPases形成信号中心,驱动癌细胞迁移。该发现阐明了癌基因如何促进癌症转移,为开发阻断转移的新型疗法提供了精确靶点,有望应用于脑瘤、黑色素瘤和乳腺癌等多种癌症的治疗。...
加州大学旧金山分校的研究发现,IQGAP1蛋白通过支架作用抑制RhoA活性,从而防止呼吸道平滑肌过度收缩。缺乏IQGAP1的小鼠气道反应性增高,而哮喘患者气道中IQGAP1表达降低。该研究为哮喘急性发作的治疗提供了新靶点。...
中国科学院生物物理研究所与东京大学联合实验室的研究人员发现,细胞粘附分子CD146通过结合ERM接头蛋白与细胞骨架相连,促进肿瘤细胞伪足伸长和运动。该机制为黑色素瘤高转移性提供了新解释,并为靶向CD146治疗肿瘤奠定理论基础。研究还涉及CD146-ERM复合物激活RhoA信号通路,以及氧化铁纳米颗粒的催化活性发现。...
本文综述了Par复合体(Par3、Par6和aPKC)与Rho家族GTP酶在细胞极性形成中的交互作用机制。重点介绍了2008年《发育细胞》封面论文及其同期研究,详细阐述了Par6–aPKC复合体通过p190 RhoGAP抑制RhoA促进树突棘形成,以及RhoA/ROCK磷酸化Par3阻断Rac1活化从而影响细胞迁移的双向调控网络。结合近年进展,指出该交互作用的时空动态复杂性及其在神经发育和疾病中的意义。...
中国科学院神经科学研究所蒲慕明和袁小兵团队在《Cell》发表研究,发现神经细胞迁移过程中,排斥性导向因子Slit通过触发生长锥内的钙离子波,长距离传递至胞体,调节RhoA活性,从而引导细胞转向。该机制揭示了神经细胞迁移导向的分子基础,对理解发育性神经系统疾病具有重要意义。...
流行观点常认为若行善者获得心理愉悦或声誉,...
最新发表在《Icarus》上的一项研究表明,利用核...
麦吉尔大学与古生物研究中心的研究人员通过对...
一项发表于《Science》的研究在俄罗斯图瓦共和国...
巴斯大学最新研究显示,1985年至2015年间,人类新...
奥胡斯大学领衔的国际研究团队通过分析长达2...