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学术索引
PNAS:科学家阐明癌症转移的分子机制

PNAS:科学家阐明癌症转移的分子机制

夏威夷癌症研究中心在《PNAS》发表研究,揭示RSK2蛋白通过磷酸化LARG并激活Rho GTPases形成信号中心,驱动癌细胞迁移。该发现阐明了癌基因如何促进癌症转移,为开发阻断转移的新型疗法提供了精确靶点,有望应用于脑瘤、黑色素瘤和乳腺癌等多种癌症的治疗。...

2018-01-03 194 0
JCI:哮喘发作过程中呼吸道关闭的分子机制

JCI:哮喘发作过程中呼吸道关闭的分子机制

加州大学旧金山分校的研究发现,IQGAP1蛋白通过支架作用抑制RhoA活性,从而防止呼吸道平滑肌过度收缩。缺乏IQGAP1的小鼠气道反应性增高,而哮喘患者气道中IQGAP1表达降低。该研究为哮喘急性发作的治疗提供了新靶点。...

2014-10-20 149 0

生物物理所Oncogene揭示肿瘤细胞运动新机制

中国科学院生物物理研究所与东京大学联合实验室的研究人员发现,细胞粘附分子CD146通过结合ERM接头蛋白与细胞骨架相连,促进肿瘤细胞伪足伸长和运动。该机制为黑色素瘤高转移性提供了新解释,并为靶向CD146治疗肿瘤奠定理论基础。研究还涉及CD146-ERM复合物激活RhoA信号通路,以及氧化铁纳米颗粒的催化活性发现。...

2011-07-19 119 0

Par复合体与Rho家族成员在细胞极性形成中的交互作用

本文综述了Par复合体(Par3、Par6和aPKC)与Rho家族GTP酶在细胞极性形成中的交互作用机制。重点介绍了2008年《发育细胞》封面论文及其同期研究,详细阐述了Par6–aPKC复合体通过p190 RhoGAP抑制RhoA促进树突棘形成,以及RhoA/ROCK磷酸化Par3阻断Rac1活化从而影响细胞迁移的双向调控网络。结合近年进展,指出该交互作用的时空动态复杂性及其在神经发育和疾病中的意义。...

2008-03-01 172 0
中科院神经所《Cell》文章发现神经细胞迁移导向的重要机制

中科院神经所《Cell》文章发现神经细胞迁移导向的重要机制

中国科学院神经科学研究所蒲慕明和袁小兵团队在《Cell》发表研究,发现神经细胞迁移过程中,排斥性导向因子Slit通过触发生长锥内的钙离子波,长距离传递至胞体,调节RhoA活性,从而引导细胞转向。该机制揭示了神经细胞迁移导向的分子基础,对理解发育性神经系统疾病具有重要意义。...

2007-04-20 532 1
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