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学术索引

抑癌因子抗肿瘤新机制被揭示

北京大学基础医学院朱卫国教授课题组研究发现，肿瘤抑制因子FoxO1通过诱导细胞自噬发挥抗肿瘤作用。FoxO1在细胞浆内与SIRT2结合保持非活性，应激下乙酰化后结合ATG7激发自噬，诱导肿瘤细胞死亡。该机制在临床样本中得到验证，将表观遗传修饰与自噬及肿瘤抑制联系起来。...

2025-02-26 31 0

研究人员发现一种名为TM的酶抑制剂，能有效抑制多种肿瘤细胞，尤其是白血病、乳腺癌和大肠癌。TM通过抑制SIRT2酶活性，降低c-Myc蛋白水平，在乳腺癌小鼠模型中抑制肿瘤生长。该研究发表在《Cancer Cell》上，为开发新型抗癌药物提供了新方向。...

2016-03-31 81 0

复旦大学等机构的研究人员发现，氧化应激可促进SIRT2与PGAM2互作，使PGAM2脱乙酰化并激活，从而影响NADPH生成和肿瘤生长。该研究揭示了PGAM2调控的新机制，为癌症治疗提供了潜在靶点。...

2014-05-12 176 0

一项研究发现，蛋白SIRT2可作为小鼠性别特异性肿瘤的抑制基因，连同SIRT1和SIRT3，构成罕见的抗衰老基因家族。该研究揭示了衰老与癌症之间的关联，并指出SIRT2缺失会导致基因组不稳定和肿瘤发生，且具有性别特异性。这一发现为乳腺癌等癌症的防治提供了新思路。...

2011-11-07 166 0

美国国立卫生研究院等机构的研究人员在小鼠实验中证实，Sirtuin家族成员SIRT2是一种重要的抑癌因子，其异常可导致性别特异性肿瘤形成。雌性SIRT2缺陷小鼠主要生成乳腺癌，雄性则形成胃肠肿瘤。该研究确定了Sirtuin家族第三个具有抑癌功能的成员，为癌症研究提供了新方向。...

2011-11-06 211 0

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