本文报道了肿瘤免疫疗法联合溶瘤病毒治疗黑色素瘤的最新临床进展。安进公司公布的数据显示，溶瘤病毒T-VEC联合CTLA-4抗体Yervoy使总体反应率翻倍（39% vs 18%）。另一项1b期试验中，PD-1抗体Keytruda联合T-VEC使应答率达62%，远高于单药预期。文章还解释了溶瘤病毒如何将“冷肿瘤”转化为“热肿瘤”，增强免疫治疗效果。...
2015年，FDA和EMA相继批准了溶瘤病毒疗法T-VEC用于治疗晚期黑色素瘤。该疗法利用基因工程编辑的疱疹病毒激发免疫系统攻击肿瘤，成为首个获批的溶瘤病毒抗癌药物。文章回顾了溶瘤病毒的历史、T-VEC的作用机制及临床试验结果，并探讨了未来发展方向，如联合免疫疗法和系统性给药。...
2015年10月27日，美国FDA批准了首个溶瘤病毒疗法T-VEC（Imlygic），用于治疗无法手术切除的黑色素瘤病灶。T-VEC是基于单纯疱疹病毒改造的溶瘤病毒，通过瘤内注射选择性感染并裂解肿瘤细胞，同时表达GM-CSF激活免疫反应。临床研究显示其持久缓解率显著优于对照组。这一批准标志着溶瘤病毒疗法的重要进展，为黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。...
安进与默沙东合作启动I期临床试验，评估癌症疫苗T-vec与PD-1抑制剂Keytruda联合治疗转移性黑色素瘤的免疫鸡尾酒疗法。文章阐述了癌症疫苗单用疗效不佳的现状，以及联合免疫检查点抑制剂的潜力，并详细介绍了T-vec和Keytruda的作用机制及PD-1/PD-L1信号通路在肿瘤免疫中的重要性。...
安进公司首个BiTE免疫疗法blinatumomab提交FDA上市申请，用于治疗费城染色体阴性复发性/难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病。该药获FDA突破性疗法认定和孤儿药地位，基于II期临床试验43%完全缓解率。同时，安进研发管线中还有溶瘤免疫疗法T-Vec和PCSK9抑制剂evolocumab，预计将很快获批，总销售峰值可达160亿美元。...
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