miRNA家族在体细胞重编程中发挥关键作用
加州大学伯克利分校的研究人员发现miR-34家族在体细胞重编程中起关键作用，抑制该家族可提高iPS细胞生成效率。研究由华人科学家何琳领导，揭示了miR-34a通过负调控多能性基因Nanog、Sox2和Mycn抑制重编程，且其敲除不影响iPS细胞的多潜能性。该发现为iPS技术开发提供了新方向。...
2011-10-30
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