新药筛选，就是用动物实验来筛...

据美国媒体最新资讯，美国人类基因组科学公司(HumanGenomeSciences，可以简称为HGS)日前表示，公司再次向美国食品和药物监管局提交了关于raxibacumab(瑞西巴库)的生物制品许可申请(BiologicsLicenseApplication，简称BLA)，据悉该药物主要用于治疗吸入性炭疽病症。人类...

据美国媒体最新资讯，美国知名制药商百时美施贵宝制药公司日前宣布，公司同礼来制药厂携手研发的结肠直肠癌新药Erbitux获得了美国食品和药物监管局的正式批准上市。 据悉在该药物的审查过程中，美国药监局的审查人员对该药物进行了同伴诊断测试，也就是说研究人员也给...

据意大利媒体最新资讯，意大利知名制药商Sigma-Tau生物制药公司日前表示，公司此前已经向欧洲药物监管部门提交了疟疾新药物Eurartesim，并且已经获得上市审批，预计很快就将在欧洲地区的数个国家医药市场上开售。 据悉该药物是Sigma-Tau公司同非营利性组织瑞士日内瓦疟...

据英国媒体最新资讯，英国阿斯利康生物制药公司日前宣布，公司已经同Cellworks公司达成合作协议，双方将依托英国维康信托基金会，针对抗药性肺结核疾病研发新药。 业内人士分析称，阿斯利康制药公司同Cellworks公司之间的合作，有利于肺结核新药的研发，同时还有助于各...

据印度经济时报最新资讯，美国强生制药公司此前向美国食品和药物监管局提交了关于肺结核药物bedaquiline的简略新药申请。据悉该药物是强生制药公司研发出来的首个肺结核药物，属于试验性药物，强生制药公司表示该药物可用于治疗抗药性较强的肺结核...

对于仍处于“metoo”、“mebetter”阶段的国内新药研发而言，如何突破瓶颈以实现更多新机理、新靶点的药物创新，是这个行业奋斗的方向。但也许只有实践在新药研发一线的企业，才深知通往这一目标的道路有多么难行。 这种艰难首先体现在新药研发企业在人才、...

国家综合性新药研发技术大平台——“山东省重大新药创制中心建设”（简称大平台）项目是国家“重大新药创制”科技重大专项在全国重点支持的15个国家综合性新药研发技术大平台之一，是全国由省政府牵头组织实施的三家大平台之一。经过三年的建设，“大平台”...

在新药研发成本居高不下、创新乏力、药物开发模式效率低下的现实面前，新药合作开发在全球制药界中的重要性日趋明显。借助多方力量研发新药，节省新药开发成本，提高新药开发速度和效率，多方共同承担风险，对于已经具有一定新药研发能力和计划的制药企业而...

近年来，因药品不良反应导致的医疗事故屡见报端。这让普通百姓更为小心谨慎地使用药品，甚至把不良反应称为药品的“通...