漫漫新药研发路,幸运的是,康缘药业及其股东终于“守得云开见月明”。 11月1日,国家食品药品监督管理局(SFDA)网站上,康缘药业银杏内酯注射液生产批件的审评状态已变为“审批完毕-待制证”,受理号为CXZS0503022苏。这意味着,经过7年长跑,公司重磅新品银杏内酯注射...
2012年11月3日讯/生物谷BIOON/--欧盟委员会(EC)已批准了西方世界首个基因治疗药物Glybera,该药来自一个很小的荷兰生物技术公司uniQure,标志着修复基因缺陷的新颖医疗技术的一个里程碑。 Glybera将于2013年夏天上市,该药用于治疗一种极其罕见的遗传性疾...
新华网巴黎11月2日电(记者黄涵)法国和日本研究人员不久前发现一个与金黄色葡萄球菌产生耐药性有关的基因,并探明该基因的表达机制。 金黄色葡萄球菌是一种常见病菌,能引起皮肤损伤、心内膜炎、急性肺炎、骨髓炎和败血症等多种感染。针对抗生素产生多重耐药性的此...
北京自2010年启动“G20工程”,通过“政府引导,市场选择,聚焦企业,规模发展”,支持一批规模企业、培育一批潜力企业、引进一批优秀企业,推动生物医药产业实现跨越式发展,产业销售收入从2009年394亿元增长到2011年750亿元,预计今年前9个月产业收入同比增长22%,全...
日前,成都出台《成都市“十二五”战略性新兴产业发展规划》,对成都市生物产业重点突破的关键技术、产业布局进行了全面的规划明确———2015年,全市生物产业预计实现主营业务收入600亿元/年,建设成为国内重要的生物医药研发创新中心、产业孵化中心和生物医药产业基...
葛兰素史克(GSK)今天宣布启动了一项III期项目,评估实验性单抗药物mepolizumab的有效性及安全性,该药是一种白介素-5(IL-5)拮抗剂,开发用于重度失控性难治性哮喘的辅助治疗。 该III期项目包括2个关键性研究:MEA115588和MEA115575。 MEA115588是一项为期32周、多...
今天,北京市举行生物医药产业跨越发展工程一期工程表彰会暨二期工程启动发布会,对一期工程培育出的有突出贡献的企业、品种、机构和个人进行表彰,并部署二期工程重点工作,力争“十二五”末生物医药产业销售收入达到1800亿元。 据了解,北京生物医药产业跨越发展工程...
根据《野生动物疾...
疼痛是多种疾病引起的常见临床症状,目前,常用的强镇痛药类主要是阿片类药物,这类药物的缓解疼痛效果好但普遍具有成瘾性,所以,科学家们一直在寻找新的止痛药替代品。 在俄罗斯教育科学部的经费支持下,俄罗斯科学院有机化学所的研究人员从穴居狼蛛毒素中发现了一种...
大黄是治疗便秘、炎症和癌症等常用的中药之一。正品大黄主要通便成分为番泻苷(双蒽酮类)和蒽醌苷。与正品大黄相比,非正品大黄蒽醌含量较低且不含番泻苷,因此通便效果较差。但非正品大黄二苯乙烯类化合物含量较高,如土大黄苷,它可降低血液中糖脂水平,用来治疗高...
以生物医药特异靶点技术为基础研发抑制剂,抑制激素受体作用...
人一生病就得吃药,但药吃得是否合适?能否最大限度地减少副...
十二届全国人大代表、天津天士力集团董事长闫希军,中国工程...
德国默克雪兰诺公司和总部位于纽约的Feinstein医学研究所日前共...
2013年1月,ABO联盟成员北京昭衍新药研究中心有限公司(以下简...
2月6日,苏州工业园区管理委员会与常熟市人民政府签订共建苏...