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白介素17F可抑制结肠癌形成

2012-05-21 10:13 武汉大学基础医学院 公共科学图书馆 阅读 0
核心摘要: 武汉大学基础医学院与美国M.D.安德森癌症中心合作研究发现,特征性细胞因子白介素17F(IL-17F)在结肠癌组织中表达降低,过表达IL-17F可抑制小鼠结肠癌生长,其机制可能与抑制肿瘤血管生成有关。该研究为结肠癌治疗提供了新靶点。

近日,武汉大学基础医学院与美国M.D.安德森癌症中心的科学家共同揭示了特征性细胞因子白介素17(IL-17)家族成员——IL-17F对结肠癌发生发展的影响及其分子机制。相关研究发表于《公共科学图书馆》杂志4月刊。

辅助性T细胞17(Th17)在炎症性疾病和自身免疫疾病中起主导作用,其产生的特征性细胞因子IL-17日益受到关注。目前,已发现6个IL-17家族成员:IL-17A、IL-17B、IL-17C、IL-17D、IL-17E和IL-17F。研究证实,IL-17F在免疫反应中发挥重要功能。过去研究表明IL-17A在癌症形成中发挥重要作用,但IL-17F是否也参与其中尚不清楚。

武汉大学基础医学院童攒博士和美国M.D.安德森癌症中心的华人科学家董晨教授为该论文的共同通讯作者。他们的研究证实,IL-17F在人类结肠癌组织中的分泌量低于正常结肠上皮细胞。为进一步验证其作用机制,研究团队将过表达IL-17F的结肠癌细胞移植到小鼠体内,与移植了不表达IL-17F的癌细胞的小鼠进行对照。结果发现,过表达IL-17F的小鼠体内肿瘤生长明显减慢,肿瘤中血管内皮细胞生长因子(VEGF)和微血管标志物减少;同时,利用IL-17F基因敲除小鼠和正常小鼠建立结肠癌模型,发现IL-17F基因敲除小鼠结肠中的肿瘤数量和体积均显著高于正常小鼠。研究表明,IL-17F具有抑制结肠癌形成的作用,这一作用可能通过抑制肿瘤血管生成实现。

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