在白血病中，癌症干细胞被认为是能够增殖并形成肿瘤的细胞。这些癌症干细胞数量稀少，其特性不同于其他肿瘤细胞，包括对常规药物治疗的抵抗能力增强。在白血病患者中，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白复合物1（mTORC1）由mTOR和Raptor等多种蛋白质组成。虽然mTOR和Raptor的敲除实验证实mTORC1是胚胎发育过程中正常细胞增殖和生存所必需的因子，但mTORC1在癌症干细胞以及白血病发生中的作用尚不清楚。

近日，日本金泽大学的研究人员证明，成年小鼠中Raptor的缺失会损害粒细胞和B细胞的发育，但不影响正常造血祖细胞的存活或增殖。此外，在急性髓细胞性白血病模型中，Raptor缺失导致mTORC1失活并不影响癌症干细胞的自我更新能力，但会阻断其引发白血病的能力。mTORC1的重新激活能够恢复这些癌症干细胞引发白血病的能力。

他们的研究结果表明，癌症干细胞的自我更新能力与其引发肿瘤起始和传播的能力是不同的。（生物谷：Bioon.com）