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篇报告了迄今止人研究方面规模最的全外显子组测序工作之，同时还报告了22“乳腺癌/正常细胞对”的全基因组序列本文作者分析了来自墨西哥和越南的不同亚型，识别出CBFB转录因子基因中的复发性突变及其伙伴基因RUNX1的删除以及“三阴性乳腺癌”（没有雌激素和孕酮受体及ERBB2表达的乳腺癌）中富含的一种复发性MAGI3-AKT3融合。该融合导致AKT激酶的组成性活化，这种作用可通过用一种小分子抑治疗来抵消。 (责任编辑：glia) |
乳腺癌中的突变和转位
时间:2012-07-07 06:59来源:中国科学报 作者:
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