由加州大学河滨分校的王寅生教授领导的研究小组开发出一种新的实验室测试方法，可用于评估DNA损伤对蛋白质合成的影响。这一新研究成果有望推动新型高效抗癌药物的开发。相关论文于8月19日在线发表在《自然化学生物学》杂志上。

转录是将遗传信息从DNA拷贝到信使RNA以生成蛋白质的细胞过程。然而，抗癌药物和环境化学物质有时会通过引起DNA修饰而中断这一遗传信息的流动。加州大学河滨分校的化学家们现在开发出一种测试方法，可在实验室中检测这种DNA修饰如何导致异常转录，并最终破坏蛋白质合成的机制。

化学家们将这种方法命名为“竞争性转录和加合物支路”（CTAB），可帮助揭示由抗癌药物和环境化合物引起的DNA损伤如何导致癌症的发生。

王寅生教授说：“DNA修饰诱导的异常转录被认为是癌症和许多其他人类疾病的主要诱因之一。CTAB可以帮助我们定量确定细胞内一个DNA修饰如何减少转录速度和准确度。知道这些是有用的，因为它们影响了细胞合成的准确度。换句话说，CTAB使我们能够评估DNA损伤如何最终阻碍蛋白质合成，以及如何诱导突变蛋白的产生。”

王教授解释说，CTAB方法还可用于研究参与DNA修复的各种蛋白质。他的研究小组的目标之一是了解DNA损伤的修复机制，这一认识有可能促使开发出新的、更有效的癌症治疗药物。

“然而，这将需要开展更多年的研究，”王教授谨慎地表示。

王教授实验室对了解DNA损伤的生物学和人类健康后果抱有长期的研究兴趣。当前的研究获得了美国国家卫生研究院、国家环境健康科学研究所、国立卫生研究院国家糖尿病、消化与肾病研究所的资助。接下来，研究人员将利用CTAB来研究其他类型的DNA修饰如何损害转录，以及它们在人类细胞中如何得到修复的机制。