日本理化研究所（RIKEN）综合生命医学研究中心的研究小组在茂吕和世博士的领导下，揭示了由2型自然淋巴细胞（ILC2s）介导的过敏炎症的抑制机制。这一发现为过敏性疾病提供了新的治疗思路。

2010年，该研究小组首次发现了一种新型淋巴细胞“NH细胞”，随后被统称为“2型自然淋巴细胞”（ILC2s）。ILC2s的发现表明，除了已知的T细胞、B细胞和IgE介导的过敏反应外，ILC2s也参与其中。然而，此前并未明确ILC2s激活的抑制机制，以及如何终止由其引发的炎症反应。

研究小组通过筛选抑制ILC2s的细胞因子，发现干扰素IFN和白细胞介素27（IL27）能够调控ILC2s的增殖和功能。在哮喘模型小鼠中，使用IFN和IL27成功抑制了肺中ILC2s的增殖，并缓解了哮喘症状，如嗜酸细胞浸润、粘液过度分泌和气道高反应性。此外，在寄生虫感染模型中，当虫体被清除后，IFN和IL27抑制了ILC2s的激活，促进了炎症消退。

由于ILC2s存在于皮肤、肠道和肺等与过敏性疾病相关的器官深层，它们与过敏性皮炎、食物过敏和哮喘等多种疾病密切相关。这一发现挑战了传统对自然过敏的认识，未来有望揭示过敏发病和恶化的新机制，并开发出针对性的治疗方法。

该研究成果已发表在《自然·免疫学》（Nature Immunology）杂志的电子版上。