依生生物制药有限公司今日宣布，其自主研发的创新型免疫药物YS-ON-001在治疗多种恶性肿瘤的实验中取得新突破。合作伙伴独立开展的动物实验显示，YS-ON-001不仅在单独用药时能有效抑制肿瘤生长，而且在与当前最前沿的免疫检查点抑制剂PD-1单克隆抗体联合使用时，展现出协同抗肿瘤效果。

YS-ON-001是由依生生物科研人员自主开发并拥有独立知识产权的大分子生物制剂。其作用机制独特：通过削弱肿瘤微环境的免疫抑制作用，同时提升免疫系统对肿瘤细胞的杀伤功能。该药物可用于治疗晚期乳腺癌、肺癌、肝癌等多种实体瘤。与PD-1联合用药的试验成果是依生公司在肿瘤免疫学领域的最新发现，预示该药物在临床应用中与PD-1单抗联合使用有望取得更佳疗效。

YS-ON-001已进入临床开发阶段，并获美国FDA授予治疗肝癌的孤儿药资格。它通过诱导多种细胞因子产生、调控NK细胞、巨噬细胞及T细胞分化等通路来调节患者自身免疫系统，这与FDA批准的PD-1、PD-L1单抗类药物机制不同。多个动物实验表明，该药物在抗实体瘤方面具有广谱性和良好安全性，可通过肌肉注射给药，无需传统静脉注射。

依生生物董事长、首席执行官、产品发明者张译表示：“今天很荣幸披露我们合作伙伴独立完成的研究结果。他们开展了一系列治疗乳腺癌、肺癌、直肠癌和前列腺癌的动物实验，将YS-ON-001与PD-1抗体进行直接对比和联合用药实验。YS-ON-001单独用药时表现出强效抑制肿瘤生长的能力，甚至超越PD-1抗体；联合用药时两种免疫疗法协同作用，效果更强。尤其在抑制三阴性乳腺癌（TNBC）方面取得了可喜结果，而TNBC是当前临床肿瘤医学面临的重大挑战。”

“这一研究成果是我们在肿瘤免疫领域的最新突破，为临床抗癌免疫疗法提供了新方向。这些数据不仅印证了我们药物的独特抗癌机制和广谱性优势，也为后期临床开发奠定了重要基础。YS-ON-001是我们公司第三个处于临床开发阶段的治疗性生物制品，我们正积极与多国药品监管机构合作，加速在肝癌、乳腺癌、肺癌、直肠癌等十余种实体瘤适应症上的开发，希望早日惠及癌症患者。”张译总结道。