近日，神经病学领域权威取杂志Neurology上发表了一篇研究文章，该研究旨在评估制药巨头礼来公司研发的偏头痛新药lasmiditan在偏头痛患者急性治疗中的疗效和安全性。

        研究人员将成年偏头痛患者随机分配(1：1：1)至双盲剂量的口服lasmiditan 200mg、lasmiditan 100mg或安慰剂组，这些患者在发病后4小时内被要求治疗下一次偏头痛发作。在给药后48小时内，患者使用电子日记记录头痛和恶心、声音恐惧症和畏光症，其中一种症状被指定为最令人烦恼的症状(MBS)。

        在1856例接受治疗的患者中，除偏头痛外，77.9%的患者存在≥1种心血管危险因素。与安慰剂相比，更多给予200mg lasmiditan治疗的患者在给药后2小时没有头痛(32.2% vs. 15.3%;比值比[OR]为2.6,95%置信区间[CI]为2.0-3.6，p<0.001)，给予100mg lasmiditan治疗的患者也类似(28.2%; OR为2.2,95%CI为1.6-3.0，p<0.001)。此外，与服用安慰剂的患者相比，更多服用200mg lasmiditan治疗(40.7% vs. 29.5%; OR为1.6,95%CI为1.3-2.1，p<0.001)和100mg lasmiditan治疗(40.9%; OR为1.7,95%CI为1.3-2.2，p<0.001)的患者在给药后2小时不出现MBS。不良事件的程度大多为轻度或中度。

        由此可见，在较多心血管危险因素的患者中，持续服用200和100mg的Lasmiditan治疗急性偏头痛是有效的，并且耐受性良好。