2018年1月31日，国际顶级期刊《自然》发表了一项突破性研究：日本和澳大利亚科学家联合开发出一种基于血液样本的微创检测技术，能够高精度识别阿尔茨海默病（AD）患者大脑中β淀粉样蛋白（Aβ）的沉积水平。该技术有望替代目前昂贵且侵入性的脑部扫描和腰椎穿刺，为AD的早期诊断和药物研发提供革命性工具。

研究团队对患者血液样本中的多种Aβ相关肽段进行了质谱分析，发现特定肽段的比率与大脑Aβ负担高度相关。该检测在两项大型队列研究中展现出优异的准确性、可靠性和重现性。研究者Katsuhiko Yanagisawa教授指出，这种新型检测技术具有较高的准确性、可靠性及重现性。

诺贝尔化学奖得主、血液检测技术开发者Koichi Tanaka教授表示，利用微量血液样本即可测定多种Aβ相关蛋白的水平，尽管其浓度极低，但这些蛋白的比率是大脑Aβ沉积的准确替代物。AD的核心病理特征是大脑中Aβ的异常积累，这一过程在患者出现记忆丧失或认知下降等痴呆症状前数年就已悄然开始。

目前，检测Aβ的标准方法包括使用昂贵放射性示踪剂的正电子发射断层扫描（PET）或通过腰椎穿刺分析脑脊液。这些方法不仅费用高昂、具有侵入性，且通常仅限于研究环境。Colin Masters教授评价道，新型血液检测技术有望最终取代这些昂贵且侵入性的方法，成为加速痴呆症药物研发的宝贵工具。

当前AD新药开发进展缓慢，患者亟需有效疗法。该血液检测技术的问世，将极大推动AD早期诊断和临床试验的开展，为全球数千万痴呆症患者带来希望。

原始出处：
Akinori Nakamura, Naoki Kaneko, Victor L. Villemagne, et al. High performance plasma amyloid-β biomarkers for Alzheimer’s disease. Nature 31 January 2018, doi:10.1038/nature25456