文章中，研究人员对患者机体的血液样本进行分析来鉴定相关的肽类，这就能够提示患者机体中大脑β淀粉样蛋白的负担，随后澳大利亚的研究人员进行成像、生物标记和生活方式相关的研究来验证上述结果。研究者Katsuhiko Yanagisawa教授表示，这种新型检测技术具有较高的准确性、可靠性及重现性，同时研究人员在两项大型的研究中也证实了这种新型技术的可靠性。

        研究者Koichi Tanaka参与了最初血液检测程序的开发，其因该技术于2002年获得了诺贝尔化学奖，他表示，利用小型的血液样本我们就能够测定多种淀粉样蛋白相关蛋白的水平(尽管其浓度非常低)，我们发现，这些蛋白的比率是大脑中淀粉样蛋白的准确替代物。阿尔兹海默病必要性的标记就是大脑中β淀粉样蛋白的积累，在患者表现出痴呆症症状之前，比如记忆丧失或认知能力下降，这一过程或许就已经慢慢开始了。

        当前检测β淀粉样蛋白的手段包括利用昂贵的放射性示踪剂进行大脑扫描，或者通过腰椎穿刺术来分析脑脊髓液，这些方法比较昂贵，其具有一定的侵入性，而且一般只在研究环境中使用。Professor Colin Masters教授表示，这种新型的检测技术有望最终打断当前昂贵且侵入性的扫描和脊髓液技术，其或将成为一种非常宝贵的工具来提高科学家们寻找治疗多种痴呆症药物的速度。

        如今，科学家们开发治疗阿尔兹海默病新型疗法的速度非常缓慢，而患者迫切需要新型疗法来治疗疾病，因此研究人员后期还需要进行更为深入的研究来为推动阿尔兹海默病等痴呆症的新型疗法开发提供新的思路和数据支撑。(生物谷Bioon.com)

        原始出处：

        Akinori Nakamura, Naoki Kaneko, Victor L. Villemagne, et al. High performance plasma amyloid-β biomarkers for Alzheimer’s disease. Nature 31 January 2018, doi:10.1038/nature25456