加拿大科学家发现治疗乳腺癌新药

加拿大科学家2003年10月9日在一份医学报告中宣布，他们正在研究的一种治疗乳腺癌的药物取得了出色的治疗效果。

这种名叫Femara的新药由瑞士诺华公司推出，在试验阶段已取得了良好的治疗效果。科学家继而决定终止试验，以使所有患者都能从中受益。

此次研究是在美国、加拿大、英国和比利时等9个国家进行的，共有5200名患者参加。研究人员让一半试验者服用新药，而另一半服用安慰剂。结果他们发现，服用新药的患者与服用安慰剂的人相比，乳腺癌的复发率下降了43%。因此，领导研究工作的人员在新闻发布会上宣布，医生们决定终止实验，让服用安慰剂的2600名妇女也立刻开始使用新药。

但这一决定也带来了一些问题。停止试验意味着研究人员无法得到长达5年的全程试验结果，更无从知晓患者需要服用的时间和这种新药的长期疗效。

乳腺癌是工业化国家最常见的女性癌症。据世界卫生组织宣布，2003年共有120多万女性被确诊患有乳腺癌。目前，它莫西芬是治疗乳腺癌广泛应用的药物，但这种药物在使用5年后就会失去效力。而确诊为乳腺癌的女性每两位中就有一位会在5年后复发。

多伦多大学的科学家巧用了希腊神话中的谋略：利用一种特洛伊木马式的技术治疗已对化疗产生抗性的乳腺癌。

这项研究发表在9月期的《核酸医学杂志》上，研究发现一种由放射性同位素铟(In)-111和表皮生长因子(epidermal  growth  factor  ，EGF)组合而成的药物导入小鼠后，能使大肿瘤的生长速度放慢3倍，使小肿瘤回退到良性状态。

“就像希腊神话特洛伊木马传奇中入侵士兵隐藏在一个中空的木马里骗过敌人一样，这种药物将致命的放射性同位素隐藏在EGF内，使其能自然进入乳腺癌细胞。”文章的高级作者、多伦多大学药理学系的Raymond  Reilly教授描述道。“这些放射性同位素不能从外部破坏肿瘤细胞。关键就是要使它们进入癌细胞，令它们在细胞内释放放射性粒子，破坏细胞的DNA。”

EGF的正常功能是与某些细胞表面的受体结合--包括一些乳腺癌细胞，刺激这些细胞的生长。EGF后来移动到细胞内，关闭生长信号。根据这个理论，EGF也能运输其它物质，因而科学家开发出111In-hEGF药物。该药一注入小鼠，EGF部分就携带铟-111进入癌细胞的细胞核。乳腺癌细胞对这种药物尤为敏感，因为乳腺癌细胞比正常细胞使用的EGF更多，研究的高级作者Reilly说。多伦多综合医院的研究人员Paul  Chen是该文章的第一作者，研究得到了美国陆军乳腺癌研究计划和Susan  G.  Komen乳腺癌基金会的资助。 (责任编辑：泉水)

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