当前位置: 主页 > 医药健康 > 前沿医学 > 癌症研究

研究确定绿茶抑制癌症的分子靶标:HSP90伴侣蛋白

2005-07-10 12:30 杨淑娟 罗彻斯特大学医学中心 阅读 0
核心摘要: 罗彻斯特大学医学中心的研究人员发现,绿茶中的EGCG通过结合热休克蛋白HSP90抑制癌症。HSP90在癌细胞中高表达,其抑制可导致致癌蛋白降解。该研究为绿茶抗癌提供了分子机制证据,并提示HSP90可作为抗癌药物靶标。

罗彻斯特大学医学中心的研究人员发现,绿茶中的活性成分表没食子儿茶素没食子酸酯(EGCG)能够通过结合热休克蛋白90(HSP90)来抑制癌症。HSP90是一种分子伴侣蛋白,参与多种致癌蛋白的折叠和稳定化。该研究为绿茶抗癌的健康益处提供了确切的分子机制证据。

这项研究是医学和牙科学院最佳博士论文的一部分,由Christine Palermo完成,并作为Thomas A. Gasiewicz博士领导的二氧(杂)芑有害影响研究项目的一部分。尽管已有报道称绿茶能抵御乳腺癌和肝癌等癌症,但其确切保护机制一直难以阐明。本研究首次揭示了EGCG通过直接结合HSP90,抑制其功能,从而下调多种致癌信号通路。

HSP90在多种癌细胞中表达水平升高,且其抑制可导致促进癌细胞生长的蛋白(如HER2、AKT、Raf-1)降解。药物开发者正积极寻找HSP90抑制剂作为抗癌策略。绿茶中的EGCG以一种此前未知的方式调节HSP90,为开发新型抗癌化合物提供了新思路。

两年前,研究人员发现白茶和绿茶中的EGCG能抑制芳烃受体(AhR)的活性。本研究进一步发现,EGCG与HSP90结合后,阻止HSP90激活AhR,从而抑制一系列有害基因的表达。这一发现不仅解释了绿茶的抗癌机制,也为利用天然化合物靶向HSP90提供了新途径。

    发表评论