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关于新生儿筛查 知多D才会“有着数”

时间:2016-04-04 21:24来源:网络整理 作者:未知 阅读:

受访专家/中山大学附属第六医院儿科副主任 郝虎

文/羊城晚报记者 陈辉 通讯员 简文杨

据了解,从即日起,广州市对在助产机构出生的新生儿3种遗传代谢性疾病(先天性甲状腺功能减低症、苯丙酮尿症、蚕豆病)筛查和听力筛查实行免费。很多新晋家长和准家长对新生儿筛查仍很陌生,羊城晚报采访了中山大学附属第六医院儿科副主任郝虎, 请他来解读一下这次新增的新生儿筛查项目,了解下宝宝们能够得到什么“着数”。

Q:是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查?

A:新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病,并进行及时的治疗,使其健康成长。即使宝宝出生时看起来很健康,也要做新生儿疾病筛查。因为这些患有遗传代谢病的宝宝出生时看起来是正常的,但在3-6个月以后会逐渐出现一些异常表现。如果这时才被诊断,治疗就晚了。

Q:新生儿疾病筛查怎么做?要抽血吗?

A:宝宝出生后3-7天,医生将在宝宝足跟采几滴血,送实验室检测,不久后可以查询结果。因各种原因提前出院、转院的婴儿,不能在72小时之后采血的,原则上应当接产单位对其进行跟踪采血,但时间最迟不宜超过出生后20天。

Q:为什么要筛查先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症两种疾病?

A:这两种疾病的患儿在出生后往往缺乏疾病的特异表现,一般要到6月龄才逐渐出现固有的临床症状,并日趋加重。一旦出现了临床症状,表明已进入了晚期,即使治疗,效果也不好;相反,若能在出生不久发现疾病,绝大多数患儿发育不会受阻,其智力亦可达到正常人的水平。

Q:新生儿听力筛查时间及方法是什么?

A:新生儿听力筛查初筛采取耳声放射的检查方法,对于正常分娩的新生儿,初次听力筛查在宝宝出生后48-72小时进行。所有未通过初筛及出生时存在听损高危因素的宝宝都应在出生后42天左右接受听力复筛。

如果听力复筛任何一项检查“未通过”,就意味着目前宝宝存在听力问题,而听力损失程度由于病变性质的不同存在较大差异,这需要在宝宝3个月时到医院进行全面的听力学诊断来确认听力损失的性质与程度。

(责任编辑:泉水)
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