（2）F2中表现40cm高度的基因型有：
AAbb，AaBb，aaBB
　　（3）40cm高度的植株（AAbb，AaBb，aaBB）在F2中共占3/8。

第九章 遗传物质的改变（一）染色体畸变

　　9．有一玉米植株，它的一条第9染色体有缺失，另一条第9染色体正常，这植株对第9染色体上决定糊粉层颜色的基因是杂合的，缺失的染色体带有产生色素的显性基因C，而正常的染色体带有无色隐性等位基因c，已知含有缺失染色体的花粉不能成活。如以这样一种杂合体玉米植株作为父本，以cc植株作为母本，在杂交后代中，有10％的有色籽粒出现。你如何解释这种结果？
　　解：由于在20％的小孢子母细胞里发生了缺失染色体和正常染色体之间的交换，结果使每一对姊妹染色体单体都各有一条缺失的染色单体(交换是在C基因以外发生的)。

　　11．在玉米中，蜡质基因和淡绿色基因在正常情况下是连锁的，然而发现在某一品种中，这两个基因是独立分配的。
　　 （1）你认为可以用那一种染色体畸变来解释这个结果？
　　 （2）那一种染色体畸变将产生相反的效应，即干扰基因之间预期的独立分配？
解：（1）易位
　　（2）易位

　　14．有一个三倍体，它的染色体数是3n=33。假定减数分裂时，或形成三价体，其中两条分向一极，一条分向另一极，或形成二价体与一价体，二价体分离正常，一价体随机地分向一极，问可产生多少可育的配子？
　　解：
　　15．同源三倍体是高度不育的。已知得到平衡配子（2n和n）的机会仅为 ，问这数值是怎么求得的？
　　又如假定只有平衡的配子是有受精功能的，且假定受精过程是随机的，问得到不平衡合子（unbalanced zygotes）的机会是多少？
解：对于每一个同源组来说，不论是形成三价体还是形成二价体与一价体，结果都是两条染色体分到一极，一条染色体分到另一极，比例各占1/2，即1/2（2）+1/2（1）。只有n个同源组的两个染色体或一个染色体都进入同一个子细胞，这样的配子才是平衡可育的。根据概率的乘法原理，形成2n配子的概率为 ，形成n配子的概率也为 ，因此得到平衡配子（2n和n）的机会为 。
得到不平衡合子（2n ´ n或n ´ 2n）的机会为：

　　17．有一种四倍体植物，它的两个植株的基因型是（a）AAAa（b） Aaaa。假定（1）A基因在着丝粒附近，（2）各个染色体形成的姊妹染色单体各移向一极。问每个植株产生的各种双倍体配子比例如何？
　　解：基因位点离着丝粒的远近，对同源四倍体的等位基因的分离有很大影响。当基因位点离着丝粒较近，以至基因位点与着丝粒之间不能发生非姊妹染色单体交换时，则该基因位点的等位基因就表现为染色体分离。
假定同源四倍休的基因型是AAAa，A—a位点距着丝粒很近，其间不能发生非姊妹染色单体交换。在减数第一分裂时有三种分离方式，不管哪种分离方式都是减数分离，所产生的二分子在减数第二分裂时都是均衡分离。结果AAAa基因型最后产生的配子种类和比例为AA ：Aa = 12 ：12 = 1 ：1，不可能产生aa基因型的配子(图)。

图　同源四倍体AAAa基因型的染色体分离示意图

同理推导Aaaa的染色体随机分离产生的配子种类和比例为Aa ：aa = 1 ：1。

第十章 遗传物质的改变（二）基因突变

　　3．何以多倍体可以阻止基因突变的显现？同源多倍体和异源多倍体在这方面有什么不同？
　　解：多倍体有剂量效应和补偿效应，以同源多倍体为甚，异源多倍体类似二倍体。

　　6．在一牛群中，外貌正常的双亲产生一头矮生的雄犊。这种矮生究竟是由于突变的直接结果，是由于隐性矮生基因的“携带者”的偶尔交配后发生的分离，还是由于非遗传（环境）的影响？你怎样决定？
解：
（1） 如果是突变的直接结果，只有显性突变才在当代表现，并且是杂合体。用这头矮牛与正常牛交配。其后代矮牛与正常牛呈1；1。
（2） 如果是隐性矮生基因携带者交配而分离的隐性纯合体，则矮牛与正常牛交配，后代全部正常：矮牛(aa)♂´正常牛(AA)♀®正常牛(Aa)。
（3） 如果是环境影响，必须是小牛或怀孕母牛饲养在异常的条件下才能产生，并且当改变小牛的饲养条件后，这一性状应有改变。

　　9．原子弹在日本长崎和广岛爆炸后，最初的一个遗传学研究是调查受到过辐射的个体，了解他们的子女性比情况。为什么？
　　解：
（1） 因为射线对Y染色体有较大影响，结果女孩子会生的较多。
（2） 射线如果引起X染色体上的隐性突变，那么就会在男孩子中表现出来。