据美国每日科学网2005年1月5日报道，美国维吉尼亚联邦大学梅西癌症研究中心的研究人员发现了一种基于铂的新型抗癌药物。这种新型三核铂化合物不仅能选择性杀死癌细胞，还可能减少抗药性和副作用。该研究发表于《无机化学》杂志。

顺铂（Cisplatin）是临床常用的铂类抗癌药，主要用于治疗子宫癌、膀胱癌等，但许多患者会产生耐药性，限制了其疗效。新型三核铂化合物通过独特的“非共价”交互作用与癌细胞DNA结合，不同于传统铂药的共价结合方式。这种机制降低了药物对正常细胞的毒性，并改变了癌细胞中蛋白质和DNA的结构，从而减少副作用。

研究人员对比了三种药物的细胞毒性：新型三核铂化合物、顺铂以及处于二期临床试验的BBR3464。在人类子宫癌细胞模型中，新型化合物显示出更强的细胞吸收能力，其进入癌细胞的浓度更高，而铂类药物的抗癌效力与细胞内铂浓度直接相关。增强的吸收利用了细胞表面较弱的分子交互作用，采用与现有药物不同的进入途径。

研究负责人、维吉尼亚联邦大学教授法雷尔（Nicholas Farrell）指出，现有铂类药物对常见癌症疗效有限，且易产生耐药性，尤其是子宫癌患者。新型三核铂化合物通过新的DNA捆绑方式，减小了进入癌细胞时的抵抗，有望解决顺铂的耐药问题。

目前，该化合物仍处于临床前研究阶段，但为开发更有效的铂类抗癌药提供了新方向。未来需进一步验证其安全性和有效性。