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《自然-通讯》：α-突触核蛋白通过调控线粒体ATP稳态机制揭示帕金森病致病新

近期《自然-通讯》发表研究揭示α-突触核蛋白通过直接与线粒体ATP稳态调节因子相互作用，抑制氧化磷酸化关键酶活性，导致神经元能量亏损和氧化应激，加速帕金森病早期功能退化。该发现为开发保护线粒体能量代谢的治疗策略提供了新理论支撑。...

AI赋能光遗传学：帕金森病诊疗闭环系统在小鼠模型中取得突破

本文介绍了一项发表于《Nature Communications》的研究，该研究将人工智能与光遗传学技术相结合，构建了一种闭环诊疗系统，用于帕金森病小鼠模型的精准治疗。系统通过机器学习实时监测运动行为，并触发光遗传刺激，显著改善了小鼠的运动协调能力，为未来智能神经调控设备提供了技术原型。...

上海药物所双靶点抗帕金森药物研究取得进展

中科院上海药物研究所张翱研究组和镇学初研究组合作，设计并合成了一类同时具有多巴胺D2和五羟色胺5-HT1A受体全部激动活性的化合物(-)-15。该化合物在帕金森大鼠模型中表现出显著抗帕金森活性，且副作用微弱，与左旋多巴联用可降低异动症。研究开辟了抗帕金森药物研发新方向，成果发表于Journal of Medicinal Chemistry。...

帕金森病与某些癌症的关联性研究

美国犹他大学医学院研究发现帕金森病与黑色素瘤、前列腺癌存在双向关联，不仅影响患者本人，还波及亲属。基于220万人的数据分析显示，有帕金森病史的家族患这两种癌症的风险更高。该发现提示共同的遗传或环境因素，如α-突触核蛋白异常和氧化应激，可能为疾病预防和治疗提供新方向。...

多巴胺调控成熟大脑中新神经元形成的机制及其对帕金森病治疗的启示

瑞典卡罗琳斯卡医学院最新研究揭示，多巴胺作为干细胞活性的调控因子，控制成熟大脑中新神经元的生成。以火蜥蜴为模型，发现多巴胺水平下降可激活干细胞，促进多巴胺能神经元再生，为帕金森氏病等神经退行性疾病的治疗提供新思路。...

帕金森病发作与三种蛋白质相关

黑龙江省大庆油田总医院神经内科解洪荣博士等研究发现，可溶性抗药性相关钙结合蛋白、膜联蛋白V和核糖体蛋白P0三种蛋白质在帕金森病中表达明显增加，可能与钙离子超载、DNA损伤修复和凋亡诱导相关。该研究为帕金森病的发病机制和治疗靶点提供了新线索，相关成果发表于意大利《神经科学》期刊。...

“化学生态学之父”托马斯·艾斯纳逝世

被誉为“化学生态学之父”的美国著名生物学家托马斯·艾斯纳因帕金森病并发症于3月25日逝世，享年81岁。他开创了化学生态学领域，揭示了昆虫化学防御与通讯机制，曾获美国国家科学奖章等多项荣誉。...

基因疗法首次在帕金森病临床试验中取得成功

美国科学家在《柳叶刀·神经病学》上发表研究，首次在帕金森病临床试验中证实基因疗法有效。研究利用AAV载体将GAD基因递送至丘脑下核，增加GABA浓度。22名患者接受治疗后运动功能改善23.1%，优于假手术组的12.7%。尽管疗效差异有限，但为帕金森病治疗提供了新策略。安全性方面，采用AAV载体未出现严重不良事件，但长期影响仍需观察。...

新药SR-3306可有效阻止帕金森病脑细胞破坏

美国斯克里普斯研究所发现首个口服JNK抑制剂SR-3306，在帕金森病动物模型中有效保护多巴胺能神经元，阻止神经退行性病变。细胞保护率超90%，小鼠模型保护率72%，大鼠模型运动失调减少近90%。该研究为开发疾病修饰疗法提供新方向，已获NINDS资助推进临床前研究。...

德法联合研发帕金森病新药：靶向mGluR4受体

默克雪兰诺与Domain Therapeutics公司签署独家协议，共同开发靶向代谢型谷氨酸受体4（mGluR4）的阳性别构调节剂，用于治疗帕金森病及其他神经退行性疾病。mGluR4是GPCR家族成员，其别构调节可调控谷氨酸神经递质活性。Domain公司将负责化合物优化，并获得200万欧元预付款及高达1.32亿欧元的里程碑付款。该合作有望加速帕金森病新疗法的研发进程。...