一项发表于Nature Neuroscience的研究首次在人类进行性核上性麻痹(PSP)脑组织及活体人脑切片培养中,提供了寡聚Tau蛋白跨突触传播的直接证据。研究发现PSP患者脑中寡聚Tau大量累积于突触对,与突触丢失相关,且星形胶质细胞对突触的吞噬作用增强。活体人脑切片实验证实外源性PSP来源的寡聚Tau可被突触后摄取并诱发星形胶质细胞反应。这些发现揭示了PSP中Tau病理扩散和突触损伤的细胞机制,提示靶向突触内寡聚Tau具有治疗潜力。...
一项发表于Nature Neuroscience的大规模多中心研究,分析了全球42个队列、12,048名参与者的Tau PET数据,首次系统量化了年龄、Aβ状态、APOE基因型和性别对Tau PET阳性率的影响。研究发现,认知未受损个体的Tau阳性率随年龄缓慢增长,而Aβ阳性的MCI和痴呆患者中阳性率随年龄下降;APOE ε4纯合子携带者在中年即出现Tau阳性,挑战了传统Aβ先于Tau的病理模型。该研究为临床解读Tau PET结果和优化临床试验设计提供了关键基准数据。...
2025年8月11日发表于《自然·神经科学》的一项研究开发了新型基因编码工具mitoDREADD-Gs,能够特异性增强线粒体功能。该工具通过靶向线粒体内部的Gs信号通路,激活PKA并磷酸化呼吸链复合物I的NDUFS4亚基,从而提升线粒体膜电位和耗氧率。在药物诱导及神经退行性疾病(如阿尔茨海默病和额颞叶痴呆)小鼠模型中,单次激活mitoDREADD-Gs即可逆转认知障碍,并恢复海马长时程增强。该研究首次证明直接增强线粒体功能足以逆转已确立的认知缺陷,为神经退行性疾病治疗提供了全新策略。...
一项发表于Nature Neuroscience的研究绘制了迄今最大规模的人类离体小胶质细胞转录组图谱,通过对189例死后大脑样本的深度RNA测序,揭示了阿尔茨海默病中小胶质细胞的转录组改变、基因共表达网络失调及新的疾病亚型。研究识别出与临床病理表型相关的差异表达基因,如PTPRG、SELENBP1和IL15,并发现基于小胶质细胞转录组的AD分子亚型,为精准治疗提供了新靶点。数据已通过AD知识门户开放共享。...
美国麻省理工学院和哈佛大学医学院的科学家发现化合物B2能促进亨廷顿蛋白聚集形成内含物,从而阻断其毒性,并在帕金森病细胞模型中同样发挥保护作用。该发现为亨廷顿病和帕金森病的治疗提供了新思路,目前研究人员正优化化合物并计划进行动物实验。...
美国国立卫生研究院(NIH)专家组发布报告,系统总结了影响老年人大脑健康的七大关键因素:教育、心血管健康、体力活动、社会心理因素、抑郁与焦虑、慢性疾病及遗传因素。报告强调认知与情感健康密不可分,建议开展更多干预研究以验证这些因素的保护作用,为预防认知功能减退和促进老年精神健康提供了重要方向。...
国家新药筛选中心与丹麦灵北医药公司签订长期合作协议,共同开发神经和精神系统疾病治疗新药。合作涵盖靶点验证、先导化合物优化、临床前研究及临床试验等环节,旨在加速创新药物上市。灵北计划在中国推出阿尔茨海默病特效药美金刚,该药作为NMDA受体拮抗剂,通过调节谷氨酸能神经传递改善认知功能。...
罗格斯大学的一项新研究发现,多次使用青霉素疗程可能通过影响肠道细菌来降低帕金森病风险,风险降低约15%。该研究分析了英国超过93,000人的医疗记录,揭示了肠道微生物组与帕金森病之间的潜在联系。同时,抗真菌药物使用与风险增加相关。研究强调这些关联轻微,不应改变临床用药决策,但为肠脑轴在帕金森病中的作用提供了新证据。...
一项发表在《自然·代谢》上的新研究首次确定了亨廷顿病发作的关键生化变化,并发现通过降低GSTO2蛋白质活性可以阻止小鼠运动症状的出现。该研究揭示了间接通路棘投射神经元功能障碍导致多巴胺失衡的机制,为开发早期诊断和预防性疗法提供了新方向。...
日本东北大学研究发现,常喝绿茶可能降低老年痴呆风险。对1003名70岁以上老人的调查显示,每天喝2杯以上绿茶者认知受损几率约为少饮者的一半。绿茶中的儿茶素具有神经保护作用,该研究首次在人群中证实了绿茶的预防效果,为饮食干预预防阿尔茨海默病提供了新证据。...