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青春蛋白TIMP2逆转大脑衰老，重塑免疫功能

一项发表于《自然-衰老》的研究揭示，青春期相关蛋白TIMP2对维持大脑常驻免疫细胞——小胶质细胞的健康功能至关重要。研究团队在小鼠模型中发现，TIMP2的缺失会导致小胶质细胞表现出衰老...

AD新视角：揭示TREM2驱动的保护性脑免疫细胞

一项发表于《自然-遗传学》的开创性研究，通过绘制逾83万个脑免疫细胞图谱，首次识别出一种在阿尔茨海默病（AD）进展中数量增多的保护性小胶质细胞亚型。这些细胞主动吞噬并清除有害物...

压力扰乱大脑内置GPS：皮质醇破坏网格细胞导航功能

一项发表于《PLOS Biology》的影像学研究发现，压力激素皮质醇会显著扰乱大脑内嗅皮层中网格细胞的精确放电模式，从而削弱空间导航能力。该研究由德国波鸿鲁尔大学Osman Akan博士团队完成，...

磷酸化Tau蛋白入侵线粒体，驱动阿尔茨海默病

一项突破性研究揭示了Tau蛋白驱动阿尔茨海默病及其他Tau病变的新型毒性机制。研究发现，超磷酸化Tau分子可直接进入神经细胞线粒体，并结合到关键电子传递链蛋白NDUFS3。这种结合扭曲了ND...

AD新视角：脑细胞基因组三维结构紊乱揭示病理新机制

一项发表在《科学》杂志上的突破性研究揭示，阿尔茨海默病（AD）患者脑细胞内基因组的复杂三维结构发生显著紊乱。研究发现，原本清晰分离的基因组活性区室（compartments）在AD脑细胞中表...

狨猴T2T基因组揭示阿尔茨海默病新线索

加州大学圣克鲁斯分校研究团队成功构建首个完整的狨猴端粒到端粒（T2T）基因组，为神经退行性疾病研究提供了前所未有的高精度遗传资源。狨猴作为与人类亲缘关系较近的新世界猴，自然表...

抑郁症致老年人海马CA23DG区萎缩：独立于阿尔茨海默病

美国南加州大学研究团队在《转化精神病学》发表研究，揭示了老年抑郁症患者大脑结构特异性变化。该研究对2009名50至90岁认知正常成年人的高分辨率MRI扫描进行分析，发现抑郁症与海马体...

衰老人类大脑微胶质细胞由外周血细胞补充，颠覆神经免疫学旧识

一项由斯坦福大学研究人员主导的突破性研究揭示，随着人类衰老，大量源自外周血干细胞的免疫细胞会迁移进入大脑，并转化为微胶质细胞表型。这一发现彻底颠覆了长期以来认为大脑免疫环...

3D人脑模型精准模拟AD病理，加速新药研发

慕尼黑大学研究团队历时九年，成功开发出一种高度可复现的三维（3D）人脑组织模型。该模型由人类干细胞分化而来，能自组织形成微型脑组织球，其中整合了功能性神经元、星形胶质细胞和...

迟发性精神病：脑PET揭示Tau与淀粉样蛋白病理

一项最新研究通过分子正电子发射断层扫描（PET）成像技术，首次在活体人脑中直接证实，40岁后首次出现的幻觉和妄想等迟发性精神病症状，常由潜在的神经退行性病理驱动。研究发现，约...