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基因组学推进肿瘤研究未来发展——访亿明达肿瘤业务营销副总裁约翰·莱特

本文通过对亿明达肿瘤业务营销副总裁约翰·莱特的采访，探讨了基因组学在肿瘤研究中的应用及其对未来癌症诊断、治疗和监控的深远影响。文章详细介绍了基因组学如何通过体细胞变异评估、免疫肿瘤学研究等方式，为肿瘤学带来革命性变化，并最终为患者提供更个性化、精准的治疗方案。...

核盾生物“百万基因数据库”计划引领基因检测普及

上海核盾生物科技有限公司联合生物芯片国家工程研究中心发起“百万基因数据库”计划，旨在三年内为100万人次提供惠民基因检测服务，涵盖天赋和疾病易感基因检测。该计划响应国家发改委1303号文件，推动基因检测在疾病防治中的应用，并借鉴英美等国基因组计划经验，助力中国精准医疗发展。...

基因测序：下一个改变世界的技术

基因测序技术正从实验室走向临床，成为精准医疗的基石。本文介绍了基因测序的原理、应用及我国在该领域的进展，包括华大基因的百万人基因组计划和测序成本的大幅下降。同时，探讨了基因测序在肿瘤早期诊断和遗传性疾病预防中的重要作用，以及精准医疗相较于传统诊疗的优势。...

下一次科技革命的起点，人类全基因组合成

人类基因组合成计划的最大受益者应该就是这家名为Gen9的马萨诸塞州创业公司了，这家公司与人类基因组合成相关专利的所有者联系密切。两周前，超过130位科学家，论理学家以及政府基金的管理者相聚于哈佛大学，共同探讨人类基因组计划的后续是否需要人工合成人类全基因组，而不仅仅局限于对其解读。这一事件被称为人类全基因组编写（HGP Write）会议，意味着学界将发动所有合成生物学研究者的力量合成人类基因组60亿碱基并使用这些合成结果进一步创造一个细胞。...

基因组学研究，需要黑科技Blockchain的四大理由

基因组学研究需要黑科技Blockchain的四大理由，包括共享区块链健康数据、区块链健康公证、全球健康数据库和保持医学数据的诚实性和准确性。...

双重测序技术揭示健康人普遍存在低频癌症相关突变

双重测序技术能够检测极低频的基因突变，揭示健康人普遍存在低频癌症相关突变。该技术对单个细胞的全基因组测序理论上可实现无误差，显著提高了癌症相关基因突变的检测精度。研究发现，所有参与者的腹腔液样本中都存在TP53突变，且卵巢癌患者的突变丰度高于健康人。这一发现对精准医学提出了新的挑战，需要建立癌症基因突变负荷标准以区分癌变与正常机能退化。...

中外科学家Nature发布鲑鱼基因组测序重大成果

中外科学家Nature发布鲑鱼基因组测序重大成果，鲑鱼基因组图谱达到了与人类基因组一样的质量，为保护鲑鱼养殖场免受病毒侵袭和保存野生鲑鱼物种提供了更好的机会。...

诺禾致源建成亚太最大基因检测中心

诺禾致源购入第二套Illumina HiSeq X Ten测序平台，成为亚太最大基因检测中心，年可完成40000人全基因组测序。公司2015年科研服务收入3.5亿元，超越华大基因。在精准医疗背景下，诺禾致源发力肿瘤基因检测，推出诺易康和诺思安检测方案，并与华西医院共建精准医学中心。同时布局遗传病检测和个人基因组健康管理，团队硕博占比高，获国投创新融资。...

欧盟新兴学科营养基因组学研究动向

欧盟新兴学科营养基因组学研究动向，旨在提供个性化健康饮食优化解决方案，改善人口健康指数。欧盟第七研发框架计划提供资助，25家食品营养科研机构组成的欧洲Food4Me研发团队开展联合研究，开发出先进的个性化营养基因组学分析检测工具，研究食品安全消费、个人饮食行为等相关事务。...

对话全球首个“合成细胞”科学家：“合成基因组学”的未来在哪里？

J. Craig Venter博士是合成生物学领域的先驱，他领导的团队成功创建了全球首个“合成细胞”。本文深入探讨了Venter博士在合成基因组学领域的最新研究进展，以及合成生物学的未来发展方向，包括CRISPR技术的应用和基因编辑的挑战。...