生物行移动版

葛兰素史克（GSK）上调了其在潜在HIV/AIDS重磅药物多替拉韦（dolutegravir）上的赌注，与日本盐野义（Shionogi）重新签署了一项协议，获得了有关该药更多的经济利益。多替拉韦是一种HIV整合酶抑制剂，通过阻止HIV病毒DNA整合到宿主细胞基因组中，从而抑制病毒复制。与第一代整合酶抑制剂拉替拉韦（Isentress）相比，多替拉韦具有每日一次给药的便利性，且耐药屏障更高，在III期临床试验中显示出非劣效性甚至优效性。

GSK周一宣布，以ViiV医疗保健公司10%的股份作为交换，获得了多替拉韦的全球独家权利。此外，盐野义将保留该药的知识产权，同时将获得ViiV董事会的一个席位，以及多替拉韦及相关产品销售达15%~19%的特许权使用费。ViiV医疗保健公司是GSK和辉瑞于2009年联合成立的HIV/AIDS药物研发公司，GSK持有85%的股份，辉瑞持有15%的股份。此前的协议中，有关该药的收益，ViiV与盐野义以50:50共享。分析师称，由于辉瑞也持有ViiV的少数股份，GSK仅能获得约40%的利益。

此次协议的相关财务条款尚未披露。交易完成后，GSK将持有ViiV 76.5%的股份，而辉瑞则将持有13.5%的股份。GSK首席战略官David Redfern告诉路透社称，现在，GSK从多替拉韦中所能获得的经济利益为60%~66%。

多替拉韦是日服一次的药物，在III期临床试验中表现强劲，达到了与默沙东HIV/AIDS药物拉替拉韦相匹敌的疗效。拉替拉韦日服2次，两者均为HIV整合酶抑制剂，这是一类对抗HIV/AIDS的新型药物，能够阻止HIV病毒进入细胞。分析师预计，多替拉韦有望成为年销售额达数十亿美元的重磅药物，同时将成为吉利德科学相关药物的强有力竞争者。多替拉韦对于GSK来说非常重要，有望助其重振HIV/AIDS业务——葛兰素史克公司过去在该领域占主导地位，但近些年来已落后于竞争对手。

结合预计在今年完成的其他III期临床试验结果，GSK将于年底前向美国及欧洲的监管机构提交多替拉韦的监管文件。行业分析师预计，该药有望于2013年年底上市，截止2016年前，该药的销售将达到10亿美元。多替拉韦的上市将显著改变HIV治疗格局，为患者提供更简便、更有效的治疗选择。