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深圳市赛百诺基因技术有限公司是全球基因治疗领域的开拓者和领军企业。1998年3月创建于深圳高新技术产业园，2003年10月16日其自主研发的重组人p53腺病毒注射液（商品名：今又生/Gendicine）获得国家新药证书，2004年1月20日获准字号生产批文，同年3月通过GMP认证，成为全球首个正式获批上市的肿瘤基因治疗药物。该药物通过将野生型p53肿瘤抑制基因导入肿瘤细胞，恢复其抑癌功能，诱导细胞凋亡，主要用于头颈部鳞状细胞癌等实体瘤的治疗。

赛百诺承担了国家973计划、863计划等多项重大科研项目，拥有6项核心发明专利，在国内外发表科研论文130余篇。公司建立了重组腺病毒大规模生产工艺和质量控制平台，并参与制定了中国《人基因治疗研究和制剂质量控制技术指导原则》，该原则于2004年5月在国际期刊《Biopharm International》首次发表英文版，为全球基因治疗领域提供了重要参考。

近年来，赛百诺致力于打造世界级生物医药领军企业，组建了由多位院士组成的科技专家委员会，并与全国300多家三甲医院合作，成立临床专家委员会，推动基因治疗的合理应用。公司正积极筹建“国际基因医药产业园”，包括“赛百诺基因医药研究院”和“一类创新药——肝癌基因疫苗产业化”等四大龙头项目，旨在形成以中国为核心的基因治疗产业集群。

基因治疗作为生物医药的前沿领域，通过将外源正常基因导入靶细胞，纠正或补偿缺陷基因，实现治疗目的。赛百诺的成功不仅标志着中国在基因治疗领域的领先地位，也为全球肿瘤患者提供了新的治疗选择。未来，随着更多基因治疗产品的研发和产业化，赛百诺有望进一步巩固其行业标杆地位，推动生物医药产业的创新发展。