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【美国每日科学网1月22日报道】斯坦福大学医学院的研究团队开发出一种创新的基因疗法，旨在增强免疫细胞对抗艾滋病毒的能力。

该研究利用基因工程技术，将抗艾滋病毒的基因剪辑到人体的T细胞中。T细胞是免疫系统中的关键细胞，艾滋病毒正是攻击这些细胞以破坏免疫功能。研究人员通过基因编辑技术，阻断T细胞表面一个关键受体基因的表达，同时插入抗病毒基因，从而实现多重保护机制。

具体而言，研究团队使用分子“剪刀”——CRISPR-Cas9技术，将抗艾滋病毒的基因整合到T细胞基因组中。负责此项研究的马修·波蒂厄斯博士指出：“我们通过关闭病毒进入细胞的受体基因，并引入抗病毒基因，形成了多层次的防御体系。这种方法可以使细胞对两种主要类型的艾滋病毒产生抵抗。”

波蒂厄斯还强调，这一技术代表了个体化的基因疗法，有望取代传统药物治疗，减少患者每日服药的负担。当前，抗艾滋病毒药物需要患者每天坚持服用，而基因疗法一旦成功，可能实现一次性治疗，具有更长远的治疗潜力。

然而，目前这项研究仍处于实验室阶段，尚需进行临床试验以验证其安全性和有效性。未来，随着技术的成熟，有望为艾滋病毒感染者带来全新的治疗方案，极大改善患者的生活质量。