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日本量子科学技术研究开发机构（QST）近日宣布，成功研发出一种能够高效大量制造放射性同位素“铜-67”（⁶⁷Cu）的新技术。该同位素在癌症治疗与诊断中具有双重潜力，但其传统获取方式效率低下，严重制约了临床应用。

铜-67是一种兼具治疗与成像功能的理想放射性核素。其半衰期约为62小时（约2.6天），在进入人体后能够选择性地在癌细胞部位蓄积。衰变时，铜-67释放出β射线（贝塔射线），可有效杀伤肿瘤细胞；同时释放出γ射线（伽马射线），可用于单光子发射计算机断层扫描（SPECT）成像，实现诊疗一体化。这一特性使其在靶向放射性核素治疗（TRT）中备受关注。

然而，铜-67的天然丰度极低，传统制备方法效率低下，主要依赖核反应堆或加速器中的低产额核反应。QST研究团队采用回旋加速器，以锌的稳定同位素“锌-68”（⁶⁸Zn）为靶材，通过高速质子撞击引发核反应，生成铜-67。随后，利用先进的化学分离技术从靶材中提取高纯度的铜-67。据该机构报告，新方法的制造效率是此前技术的100倍，大幅提升了产量和纯度。

该突破有望加速铜-67在癌症治疗药物研发中的应用，例如开发靶向特定肿瘤受体的放射性药物（如抗体偶联放射性核素），为患者提供更精准、低副作用的治疗选择。研究团队表示，下一步将优化生产工艺，推动铜-67的规模化生产和临床转化。