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乳腺癌在女性恶性肿瘤中发病率居首位，严重威胁国人健康。三阴性乳腺癌（即雌激素受体（ER）、孕激素受体（PR）和原癌基因Her-2均为阴性）约占乳腺癌病理类型的15%-20%，是一种恶性程度很高的肿瘤，目前治疗手段和药物极其有限，缺乏有效的治疗靶点和靶向药物，亟须发现新的潜在靶标。

中国科学院微生物研究所孟颂东课题组研究发现，uPAR（尿激酶纤维蛋白溶酶原激活物受体）在三阴性乳腺癌中与肿瘤抗凋亡密切相关。靶向uPAR可引发死亡受体DR4和DR5的表达，从而诱导细胞凋亡。进一步研究发现，uPAR通过转录因子c-myc促进微小RNA miR-17-5p/20a表达，进而降低DR4和DR5的表达，导致细胞抗凋亡。靶向uPAR或miR-17-5p/20a可显著抑制三阴性乳腺肿瘤的生长，并引发肿瘤细胞凋亡。该研究揭示uPAR可能作为重要的潜在抗三阴性乳腺癌靶标。

这是该课题组针对uPAR在乳腺癌生长、抗凋亡和转移中的作用机制研究中发表的第3篇论文，前2篇论文分别发现uPAR在乳腺癌中与HER2、热休克蛋白gp96相互作用。

上述研究在线发表在Oncotarget杂志上，该研究得到国家自然科学基金中美（NSFC-NIH）生物医学合作研究项目的支持。