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日前，一项发表在国际杂志《美国国家科学院院刊》（Proceedings of the National Academy of Sciences）上的研究报告揭示了癌症转移的关键分子机制。该研究题为“RSK2 drives cell motility by serine phosphorylation of LARG and activation of Rho GTPases”，来自夏威夷癌症研究中心的研究人员阐明了在癌症转移过程中，某些癌细胞是如何被激活并迁移的。这一发现不仅有助于理解癌症的扩散机制，还为开发新型癌症疗法提供了潜在靶点。

癌症转移是导致约90%癌症患者死亡的主要原因。转移过程涉及一系列癌基因表达蛋白的突变，这些突变促进癌细胞生长失控并增强其迁移能力。然而，癌基因活性如何具体驱动癌细胞移动和转移的机制此前尚不明确。

本研究聚焦于癌基因及其相关信号通路如何异常调控细胞正常过程，从而诱发癌细胞移动和侵袭性行为。研究人员发现，癌基因激活RSK2蛋白的表达是癌细胞移动所必需的。具体而言，RSK2蛋白能够形成一个包含LARG和RhoA蛋白的信号中心，该信号中心的激活直接驱动癌细胞迁移。这一发现为理解癌症转移过程中癌细胞的移动机制提供了精确的分子靶点，有望用于开发阻断癌基因突变诱导的癌症转移的新策略。

研究人员表示，阻断癌症侵袭和转移仍是癌症治疗中的重大挑战。该研究为开发针对多种人类癌症（包括脑瘤、黑色素瘤和乳腺癌等）的新型疗法奠定了基础。未来，研究团队计划开发能够有效靶向LARG和RhoA信号中心的化合物，并进一步阐明促进癌细胞移动的分子机制，为癌症治疗提供新的思路。