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一项发表在《美国国家科学院院刊》（PNAS）网络版上的新研究，通过利用动物模型，在转移性乳腺癌的治疗上取得了显著改善。该研究由斯克里普斯研究所（Scripps Research Institute）和斯凯格斯研究所（Skaggs Institute）的科学家共同完成，证实了一种新型杂交分子能够在动物血液循环系统中存留长达一周时间，而传统小分子药物通常在数分钟内就会被清除。

尽管这项研究主要针对乳腺癌，但研究人员指出，这些新发现有望广泛应用于其他癌症的治疗，能够增强现有或尚未开发的小分子药物的疗效。该研究的关键在于一种创新的自我装配策略：将一种小的细胞靶向分子与一种非靶向性的催化单克隆醛缩酶（aldolase）抗体结合，创造出一种称为“化学程序化抗体”（chemically programmed antibody）的小分子。抗体是由免疫细胞产生的、能特异性识别外来病原体的蛋白质；而单克隆抗体则是在实验室中利用单个B细胞克隆制造的高度特异性抗体。

通过整合靶向分子的化学特性和抗体的生物学功能，这种方法打破了传统“一个抗体对应一个靶标”的免疫化学经典模式。这种新型杂交技术极大地扩展了改善包括癌症在内的多种疾病治疗和诊断的可能性。研究人员还证实，这种独特装配策略产生的新化合物能够有效攻击转移性乳腺癌细胞。

该研究的通讯作者表示，这种化学程序化抗体平台具有高度灵活性，未来可通过更换靶向分子来针对不同肿瘤类型，甚至用于其他疾病领域。目前，研究团队正在推进临床前研究，以评估其安全性和有效性。