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Reata制药公司近日宣布，其正在进行的第一阶段临床试验中，针对晚期原发性脑肿瘤的创新药物RTA 744取得了令人鼓舞的中期结果。这些研究成果在本周于捷克布拉格举行的年度欧洲肿瘤研究组织（EORTC）、国家癌症研究所（NCI）和美国癌症研究协会（AACR）联合举办的分子靶点与癌症治疗会议上进行了展示。

Reata公司总裁兼首席执行官沃伦·哈夫表示：“我们对RTA 744第一阶段试验的早期结果感到非常振奋。这款药物在多名患有最致命类型脑肿瘤——多形性胶质母细胞瘤（GBM）的患者中表现出明显的抗肿瘤活性。如果这些初步发现能在后续研究中得到验证，将为这些患者带来重大突破。”

关于RTA 744：
RTA 744是一种新型的抗癌药物，具有穿越血脑屏障的能力，显示出在治疗原发性及转移性脑癌方面的巨大潜力。与其同类药物如多柔比星（Doxorubicin）一样，属于广泛应用且有效的抗癌药，但前者因无法穿越血脑屏障而未用于脑癌治疗。
目前，RTA 744正在美国三大神经肿瘤中心——德州大学MD安德森癌症中心、德州大学西南医学中心和加州大学洛杉矶分校医学院进行第一阶段临床试验。根据会议报告，已有19名患者接受了最高剂量9.6毫克/平方米/天的治疗，药物表现出合理的药代动力学特性和安全性，与同类药物相符。

最为重要的是，RTA 744在多名复发性GBM患者中显示出积极的抗肿瘤迹象。其中一名自今年一月开始使用该药的患者，经过多次MRI扫描，肿瘤完全消退（即“完全缓解”）。此外，其他患者的肿瘤也出现缩小或稳定的情况。GBM被认为是最难治疗的脑肿瘤之一，患者平均存活期仅为一年，完全缓解极为罕见，显示出该药在治疗此类高危肿瘤中的巨大潜力。

会议还计划于2006年11月17日在奥兰多举行的神经肿瘤学会会议上公布试验的中期结果。未来，Reata公司还计划于2007年启动针对原发性脑肿瘤的更大规模临床试验，并开始在其他类型肿瘤（如肺癌或乳腺癌转移到中枢神经系统）患者中测试该药物的疗效。

关于Reata公司：

Reata制药公司成立于2002年，专注于开发用于癌症、炎症和神经退行性疾病的创新药物。公司拥有五个不同类别的抗癌药物，均来自领先学术机构的授权研发。目前，Reata正处于临床第一阶段的药物包括：用于原发性脑肿瘤的RTA 744，用于白血病和实体瘤的RTA 401，以及针对实体瘤和淋巴系统恶性肿瘤的RTA 402。公司还利用其先进的药物发现平台，研发能够正确折叠蛋白质p53、超氧化物歧化酶（SOD）和Tau蛋白的分子伴侣，以应对癌症和神经退行性疾病中的蛋白质错误折叠问题。