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来自哈尔滨医科大学、黑龙江省医学分子生物学重点实验室的研究人员通过免疫组化等实验，分析了HIC1和TOB1蛋白的表达和调控，识别出5个杂合性丢失（LOH）亚区域，为胃癌研究提供了重要的理论依据和临床资料。该研究成果发表于《Molecules and Cells》杂志。

领导该研究的是哈尔滨医科大学副校长傅松滨教授，他现任遗传学教授、博士研究生导师、医学遗传学研究室主任。傅教授主要从事“中国不同人群遗传资源保存及多样性研究”和“双微体的结构与功能研究”，其参与的《中国不同民族永生细胞库的建立和中华民族遗传多样性的研究》于2005年获国家自然科学二等奖。

胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一，可发生于任何年龄，但发病率随年龄增长而上升。青年胃癌患者的恶性程度往往高于中老年患者，需高度重视。胃癌在我国极为常见，危害性大，其发病原因与饮食习惯、遗传因素、胃部疾病等有关。

此前，该研究小组已识别出17号染色体上杂合性丢失的三个重叠区域。杂合性丢失是一种等位基因缺失，表现为与正常组织相比，肿瘤组织的一个等位基因消失。在此基础上，研究人员通过免疫组化、甲基化特异性PCR和Western Blot实验，分析了HIC1和TOB1蛋白的表达和调控，并识别出5个更小的LOH亚区域：SR1–SR5（0.54–3.42 cM）。

研究表明，HIC1和TOB1蛋白沉默是胃癌中的常见事件，可能促进疾病发展。该研究对胃癌的理论研究和临床实践具有重要意义。

该研究组长期探讨胃癌相关染色体区域缺失和扩增、胃癌相关基因的突变热点及其表达变异、人类原发胃癌差异表达基因及其功能。他们曾发现Twist在调控胃癌侵袭和转移中发挥重要作用。