19岁的内江姑娘邵玲身高仅62厘米，相当于一两岁的婴儿。她患有先天性成骨不全症（俗称脆骨病），每周都会发生一至两次骨折。尽管身体残疾，她凭借顽强的毅力完成了初中学业，并梦想病愈后考入清华大学。

邵玲出生时身高不足40厘米，体重5.5斤，看似正常。然而出生20天后，母亲为她洗澡时，她的左手突然骨折。经医生诊断，她患有骨质疏松、先天性成骨不全和软骨病。此后，骨折成为常态，每周一至两次。父母带她遍访全国各大医院，但治疗效果不佳。

从4岁起，父母轮流用背篓背她上幼儿园。小学时，父亲为她定制了特殊的课桌和板凳。邵玲学习刻苦，小学一至三年级数学常考满分，语文成绩也名列前茅。但四年级后，频繁骨折导致她经常休养，成绩下滑，父亲便担任她的家庭教师。初中时，东兴中学的夏老师帮助她入学，三年后她以优异成绩毕业。

初中毕业后，邵玲放弃读高中，但继续学习电脑技能。2003年，在内江市中区网吧协会资助下，她拥有了第一台电脑，并参加残疾人电脑培训，不到一个月便学会五笔打字和简单程序操作，目前每分钟能打50个字。

重医儿童医院矮身材中心雷培芸教授检查后认为，邵玲可能患有成骨发育不全，这是一种先天遗传疾病，症状包括多发性骨折、耳聋等。目前国内尚无有效治疗方法，美国有相关疗法。雷教授提醒家长，应每年为孩子进行骨龄检测，因为研究表明儿童生长发育普遍提前两年，男孩18岁、女孩16岁停止生长。

邵玲表示，只要条件许可，她希望考到北京上清华大学。