美国一项最新研究指出，遗传性听力丧失在年轻人中日益严重，可能与3号染色体上的基因有关，同时老年人的听力丧失也与此相关。该研究通过对50对老年男性异卵双生双胞胎的分析发现，老年性听力丧失与染色体3q区域相关，该区域靠近名为DFNA18的基因座。

印第安纳大学医学院的研究人员表示，DFNA18基因座被认为包含一种导致年轻人常染色体显性听力丧失早期发作的基因。这种基因的突变可能加速听觉细胞的退化，从而引发听力下降。

目前，研究团队正在进一步验证该基因是否同时影响与年龄相关的听力丧失以及早期发作的听力丧失。如果证实，DFNA18基因座可能成为治疗听力丧失的重要靶点。

在美国，65岁以上老年人中约有25%至30%患有与年龄相关的听力丧失。此前研究显示，至少40%的年龄相关性听力丧失具有遗传基础，但针对特定遗传因素的研究仍较少。

该研究发表于《耳鼻喉学-头颈外科档案》5月号。未来，基因检测或可帮助识别高风险人群，并推动个性化干预措施的发展。