2023年7月，浙江贝达药业股份有限公司（贝达药业）与美国安进公司共同投资成立的贝达安进制药有限公司在杭州未来科技城（海创园）正式成立。此举标志着已在全球40多个国家获批用于治疗晚期结肠癌的抗癌药物帕妥木单抗（Panitumumab）正式引入中国，为国内晚期结肠癌患者带来新的治疗选择。目前，帕妥木单抗在中国正处于后期临床研究阶段。
帕妥木单抗是一种全人源化抗表皮生长因子受体（EGFR）单克隆抗体，通过特异性结合EGFR，阻断其下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞增殖、诱导凋亡。该药主要用于治疗RAS基因野生型的转移性结直肠癌（mCRC），通常与FOLFOX或FOLFIRI化疗方案联合使用，或作为单药用于既往化疗失败的患者。临床研究显示，帕妥木单抗联合化疗可显著延长无进展生存期（PFS）和总生存期（OS）。
贝达药业是中国领先的创新型生物医药企业，成功研发了我国第一个小分子靶向抗癌新药盐酸埃克替尼（凯美纳），并建立了覆盖全国的肿瘤药物营销网络。安进公司是全球生物医药巨头，在肿瘤、心血管等领域拥有多款重磅药物。双方合资成立的贝达安进制药有限公司将整合贝达药业的本地化研发与市场优势，以及安进公司的全球创新管线，致力于推动创新型生物医药的研发与商业化。贝达药业董事长兼首席执行官丁列明博士表示，公司首要任务是将帕妥木单抗快速引入中国市场，让中国患者尽早受益。